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| Arecolina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C8H13NO2/c1-9-5-3-4-7(6-9)8(10)11-2/h4H,3,5-6H2,1-2H3
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H13NO2 |
| Massa molar | 155.18 g mol-1 |
| Aparência | líquido oleoso inodoro |
| Densidade | 1.0495 |
| Ponto de fusão |
169-171 °C (Bromidrato de arecolina)[1] |
| Ponto de ebulição |
209 °C |
| Solubilidade em água | muito solúvel (Bromidrato de arecolina)[2] miscível (Arecolina -base livre)[2] |
| Solubilidade | solúvel em clorofórmio e éter dietílico (Arecolina -base livre)[2] pouco solúvel em clorofórmio e éter dietílico (Bromidrato de arecolina)[2] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Arecaidina (ácido 1,2,3,4-tetraidro-1-metilnicotínico) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A Arecolina é um alcaloide encontrado na noz de areca, fruto da palmeira areca (Areca catechu).[3] É o éster metílico da arecaidina, e foi isolada pela primeira vez por Ernst Jahn em 1888.
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 127, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ a b c d Catálogo da Sigma-Aldrich, Bromidrato de arecolina, consultado em 1 de Julho de 2011
- ↑ Ghelardini C, Galeotti N, Lelli C, Bartolini A. (2001). «Arecoline M1 receptor activation is a requirement for arecoline analgesia.». Farmaco. 56 (5–7): 383–5. PMID 11482763. doi:10.1016/S0014-827X(01)01091-6