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Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR |
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Em biologia molecular, CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local.
Para efeitos de edição de gene, os cientistas podem controlar onde a proteína parte o genoma, inserir um novo gene no corte e juntá-lo novamente.[1] A "faca" é uma proteína chamada Cas9 (A estrutura de cristal de S. pyogenes que, em 2012, os pesquisadores mostraram que poderiam usá-la como um bisturi para realizar microcirurgia em genes).[2][3] Cientistas podem usar CRISPR/Cas9 não somente para agir como um par de tesouras moleculares para precisamente cortar ou editar seções específicas de DNA, mas, recentemente, começaram a manipular CRISPR/Cas9 variantes como instrumentos de regulação gênica, a fim de reversivelmente controlar genes ativados ou desativados[4] Em 2017, cientistas descobriram novos tipos de sistemas CRISPR/Cas de imunidade bacteriana adaptativa. Os genes desses sistemas são bastante incomuns, e os sistemas CRISPR/Cas são diferentes dos estudados anteriormente. Os cientistas acreditam que todos os principais tipos de sistemas CRISPR/Cas foram classificados.[5] Essa técnica permite que os pesquisadores pesquisem e substituam seções inteiras de filamentos de DNA, tudo sem quebras ou danos ao DNA doador. Com esse método, os pesquisadores esperam corrigir com precisão e eficiência até 89% das doenças genéticas causadoras de doenças conhecidas.[6]
A metodologia CRISPR/Cas ofuscou rapidamente TALEN, ZFN,[7] Gene Cutter BRCA1 e outras ferramentas de edição.[8] Esta técnica de "edição" do genoma humano, em 2015, foi usada pela primeira vez para "cortar e colar" os genes de um tipo de células imunitárias chave envolvidas na proteção do organismo contra uma ampla gama de doenças, que vai de vírus como gripe ou ebola, diabetes, ectrodactilia, HIV a cancer.[9][10][11]
- ↑ «Pesquisadores conseguem modificar DNA de células vivas». Consultado em 12 de agosto de 2015
- ↑ CRISPRS AND CANCER por Terrence P McGarty em "White Paper No 111" de abril/2014
- ↑ Cong, L., et al, Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems, Science, Vol. 339 15 February 2013
- ↑ New CRISPR-Cas9 Strategy Edits Genes Two Ways publicado pelo "Wyss Institute" em 9 de setembro de 2015.
- ↑ Diversity and evolution of class 2 CRISPR–Cas systems por Sergey Shmakov, et al, Nature Reviews Microbiology 15, 169–182 (2017) - doi:10.1038/nrmicro.2016.184
- ↑ CNN, Jessie Yeung. «New gene editing technology could correct 89% of genetic defects». CNN. Consultado em 24 de outubro de 2019
- ↑ Kim, YG; Cha, J.; Chandrasegaran, S. (1996). «Hybrid restriction enzymes: zinc finger fusions to Fok I cleavage domain». Proc Natl Acad Sci USA. 93 (3): 1156–60. Bibcode:1996PNAS...93.1156K. PMC 40048
. PMID 8577732. doi:10.1073/pnas.93.3.1156
- ↑ CRISPR, the disruptor - A powerful gene-editing technology is the biggest game changer to hit biology since PCR. But with its huge potential come pressing concerns. por Heidi Ledford em 3 de Junho de 2015 (Nature Publishing Group)
- ↑ Lewis, Tanya. «Scientists Program CRISPR to Fight Viruses in Human Cells». Scientific American (em inglês). Consultado em 24 de outubro de 2019
- ↑ «Breakthrough announced in 'editing' DNA to fight off deadly illness». Consultado em 30 de julho de 2015
- ↑ SILICON VALLEY’S TECH ELITE ZOOM IN ON CRISPR (2018)
