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Canabidiol

 Nota: "CBD" redireciona para este artigo. Para a organização desportiva extinta, veja Confederação Brasileira de Desportos.
Canabidiol
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2-[(1R,6R)-6-isopropenyl-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
Identificadores
Número CAS 13956-29-1
PubChem 644019
DrugBank none
ChemSpider 559095
Código ATC noentry
SMILES
InChI
1/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h11-13,17-18,22-23H,2,5-10H2,1,3-4H3/t17-,18+/m0/s1
Propriedades
Fórmula química C21H30O2
Massa molar 314.45 g mol-1
Farmacologia
Classificação legal

? (CA)

Schedule I (US)

Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O canabidiol (CBD) é uma das mais de 400* substâncias químicas canabinoides encontradas na Cannabis sativa,[1] e que constitui grande parte da planta, chegando a representar mais de 40% de seus extratos.

Diferente do principal canabinoide psicoativo na maconha, o delta-9-tetra-hidrocanabinol (THC), o canabidiol não produz euforia nem intoxicação.[2][3][4] Canabinoides têm seu efeito principalmente ao interagir com receptores específicos nas células do cérebro e do corpo: o receptor CB1, encontrado principalmente nos neurônios e células gliais em várias partes do cérebro,[5] e o receptor CB2, encontrado principalmente no sistema imune.[6] Por sua vez, os efeitos eufóricos do THC são causados pela sua ativação dos receptores CB1. O CBD tem uma afinidade muito baixa por esses receptores (100 vezes menos que o THC) e quando se liga a ele produz pouco ou nenhum efeito. Há evidência crescente que o canabidiol age em outros sistemas de sinalização cerebral, e que isso pode ser importante para seus efeitos terapêuticos.[7] As flores CBD, ricas em canabidiol, oferecem vários métodos de consumo para maximizar os seus benefícios para a saúde. [8]

No Brasil, o canabidiol já pode ser prescrito por médicos psiquiatras, neurologistas e neuro-cirurgiões em receita especial de duas vias. Em 2015, a ANVISA remanejou a substância para a Lista C1 do Controle Especial, fazendo com que a mesma deixasse de fazer parte da lista de substâncias proibidas (proscritas).[9]

  1. ↑ Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (26 de fevereiro de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products. 79 (2): 324–331. ISSN 0163-3864. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949 
  2. ↑ Martin-Santos, R.; Crippa, J. A.; Batalla, A.; Bhattacharyya, S.; Atakan, Z.; Borgwardt, S.; Allen, P.; Seal, M.; Langohr, K. (2012). «Acute effects of a single, oral dose of d9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) administration in healthy volunteers». Current Pharmaceutical Design. 18 (32): 4966–4979. ISSN 1873-4286. PMID 22716148 
  3. ↑ Fusar-Poli, Paolo; Crippa, José A.; Bhattacharyya, Sagnik; Borgwardt, Stefan J.; Allen, Paul; Martin-Santos, Rocio; Seal, Marc; Surguladze, Simon A.; O’Carrol, Colin. «Distinct Effects of Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol on Neural Activation During Emotional Processing». Archives of General Psychiatry (em inglês). 66 (1). doi:10.1001/archgenpsychiatry.2008.519 
  4. ↑ Winton-Brown, Toby T.; Allen, Paul; Bhattacharrya, Sagnik; Borgwardt, Stefan J.; Fusar-Poli, Paolo; Crippa, Jose A.; Seal, Marc L.; Martin-Santos, Rocio; Ffytche, Dominic (2011). «Modulation of Auditory and Visual Processing by Delta-9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol: an fMRI Study». Neuropsychopharmacology (em inglês). 36 (7): 1340–1348. ISSN 0893-133X. PMID 21412224. doi:10.1038/npp.2011.17 
  5. ↑ Matsuda, Lisa A.; Lolait, Stephen J.; Brownstein, Michael J.; Young, Alice C.; Bonner, Tom I. (9 de agosto de 1990). «Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA». Nature (em inglês). 346 (6284): 561–564. doi:10.1038/346561a0 
  6. ↑ Pacher, P.; Mechoulam, R. (2011). «Is lipid signaling through cannabinoid 2 receptors part of a protective system?». Progress in Lipid Research. 50 (2): 193–211. PMID 21295074. doi:10.1016/j.plipres.2011.01.001 
  7. ↑ Borgelt, Laura M.; Franson, Kari L.; Nussbaum, Abraham M.; Wang, George S. (1 de fevereiro de 2013). «The Pharmacologic and Clinical Effects of Medical Cannabis». Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy (em inglês). 33 (2): 195–209. ISSN 1875-9114. doi:10.1002/phar.1187 
  8. ↑ «Flores de CBD : como consumi-las e maximizar seus benefícios ?». THC Protect. 21 de dezembro de 2023. Consultado em 7 de março de 2024 
  9. ↑ «Canabidiol (CBD)». Jusbrasil. Consultado em 24 de junho de 2017 
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