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| Cancro do rim | |
|---|---|
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| Especialidade | Oncologia, nefrologia |
| Sintomas | Sangue na urina, nódulo no abdómen, dor nas costas[1][2][3] |
| Início habitual | Após os 45 anos de idade[4] |
| Tipos | Carcinoma de células renais (CCR), carcinoma de células transicionais (CCT) (ou carcinoma urotelial), tumor de Wilms (ou nefroblastoma)[4] |
| Fatores de risco | Fumar, alguns analgésicos, antecedentes de cancro da bexiga, sobrepeso, hipertensão arterial, alguns produtos químicos, antecedentes familiares[1][2] |
| Método de diagnóstico | Biópsia[1][2][3] |
| Tratamento | Cirurgia, radioterapia, quimioterapia, imunoterapia, terapia dirigida[1][2][3] |
| Prognóstico | Taxa de sobrevivência a cinco anos ~75% (EUA, 2015)[4] |
| Frequência | 403 300 (2018)[5] |
| Mortes | 175 000[5] |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | C64 a C68 |
| CID-9 | 199 |
| CID-ICD-O | M8070 |
| CID-11 | 1048613131 |
| MeSH | D007680 |
 Leia o aviso médico
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Cancro do rim (português europeu) ou câncer renal (português brasileiro) é um grupo de cancros que se formam nos rins.[4] Os sintomas mais comuns são a presença de sangue na urina, um nódulo no abdómen ou dor nas costas.[1][2][3] Entre outros possíveis sintomas estão febre, perda de peso e cansaço.[1][2][3] Entre as possíveis complicações estão metástases nos pulmões ou no cérebro.[6]
Os principais tipos de cancro do rim são o carcinoma de células renais (CCR), o carcinoma de células transicionais (CCT) (ou carcinoma urotelial) e o tumor de Wilms (ou nefroblastoma).[7] Os CCR correspondem a cerca de 80% de todos os casos de cancro no rim, sendo a maioria dos restantes casos causados por carcinomas uroteliais.[8] Entre os fatores de risco para CCR e CCT estão fumar, alguns analgésicos, antecedentes de cancro da bexiga, sobrepeso, hipertensão arterial, alguns produtos químicos, antecedentes familiares da doença.[1][2] Entre os fatores de risco para o tumor de Wilms estão antecedentes familiares e algumas doenças genéticas como a síndrome WAGR.[3] Pode-se suspeitar do diagnóstico com base nos sintomas, em análises à urina e exames imagiológicos,[1][2][3] sendo confirmado por biópsia aos tecidos do tumor.[1][2][3]
O tramento pode consistir em cirurgia, radioterapia, quimioterapia, imunoterapia e terapia dirigida.[1][2][3] Em 2018 ocorreram em todo o mundo 403 300 novos casos de cancro do rim e a doença causou a morte a 175 000 pessoas.[5] A doença é mais comum após os 45 anos de idade e afeta mais homens do que mulheres.[4][4] Nos Estados Unidos, a taxa de sobrevivência a cinco anos global em 2015 foi de 75%.[4] A taxa de sobrevivência a cinco anos dos cancros que se encontram restritos aos rins é de 93%, a dos que já se espalharam para os gânglios linfáticos próximos é de 70%, enquanto a dos cancros com metástases é de 12%.[4]
- ↑ a b c d e f g h i j «Renal Cell Cancer Treatment». National Cancer Institute (em inglês). 2019. Consultado em 8 de junho de 2019
- ↑ a b c d e f g h i j «Transitional Cell Cancer (Kidney/Ureter) Treatment». National Cancer Institute (em inglês). 2019. Consultado em 8 de junho de 2019
- ↑ a b c d e f g h i «Wilms Tumor and Other Childhood Kidney Tumors Treatment». National Cancer Institute (em inglês). 2019. Consultado em 8 de junho de 2019
- ↑ a b c d e f g h «Cancer of the Kidney and Renal Pelvis - Cancer Stat Facts». SEER (em inglês). Consultado em 30 de maio de 2019
- ↑ a b c «Cancer today». IARC (em inglês). Consultado em 30 de maio de 2019
- ↑ Sommers, Marilyn S.; Fannin, Ehriel (2014). Diseases and Disorders: A Nursing Therapeutics Manual (em inglês). [S.l.]: F.A. Davis. p. 657. ISBN 9780803644878
- ↑ «Kidney Cancer». National Cancer Institute (em inglês). 2019. Consultado em 8 de junho de 2019
- ↑ Mulders PF, Brouwers AH, Hulsbergen-van der Kaa CA, van Lin EN, Osanto S, de Mulder PH (fevereiro de 2008). «[Guideline 'Renal cell carcinoma']». Ned Tijdschr Geneeskd (em neerlandês). 152 (7): 376–80. PMID 18380384