Back هالوبيريدول Arabic هالوپریدول AZB Haloperidol BAR Haloperidol Catalan ھالۆپێریدۆل CKB Haloperidol Czech Haloperidol Welsh Haloperidol Danish Haloperidol German Αλοπεριδόλη Greek
| Haloperidol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]- 1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00538 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | N05 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C21H23ClFNO2 |
| Massa molar | 375.85 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 60 a 70% |
| Via(s) de administração | Oral, IM, IV |
| Metabolismo | Hepatico |
| Meia-vida biológica | 12 a 36 horas |
| Excreção | Biliar e renal |
| Compostos relacionados | |
| Butirofenonas relacionados | Trifluperidol (em vez de -cloro, -trifluorometil) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O haloperidol é um fármaco utilizado pelo corpo de saúde como antipsicótico típico, pertencente ao grupo das butirofenonas. Pode ser utilizado também para evitar enjoos e vômitos, para o controle de agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteroidea e para tratar a síndrome de Tourette.[1][2]
Foi desenvolvido em 1957 pela companhia belga Janssen Farmacêutica e submetido ao primeiro teste clínico na Bélgica no mesmo ano.[3] Foi aprovado para uso pelo Food and Drug Administration em 12 de abril de 1967.