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| Hemochromatose | |
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| Especialidade | genética médica |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | 5C64.10 |
| CID-10 | E83.1 |
| CID-9 | 275.0 |
| OMIM | 235200 |
| DiseasesDB | 5490 |
| MedlinePlus | 000327 |
| MeSH | D006432 |
 Leia o aviso médico
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Hemocromatose é uma doença na qual ocorre depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo. Os principais locais de depósito são o fígado, o pâncreas, o coração e a hipófise. O excesso de ferro nesses órgãos progressivamente lesiona as células e prejudica seu funcionamento. A hemocromatose pode ser hereditária, quando é causada por uma anomalia genética, ou secundária, quando é provocada por outra doença ou por fatores ambientais[1]: um caso famoso é o da família Hemingway, à qual pertencia o escritor americano Ernest Hemingway.[2]
- ↑ Powell, LW. Recent concepts in iron metabolism and HFE mutations. Journal of Gastroenterology and Hepatology, Volume 19, Supplement 7 (December 2004)
- ↑ A morte de Hemingway e a consciência sobre a hemocromatose