Hemocromatose

Hemochromatose
Hemocromatose
Especialidade genética médica
Classificação e recursos externos
CID-11 5C64.10
CID-10 E83.1
CID-9 275.0
OMIM 235200
DiseasesDB 5490
MedlinePlus 000327
MeSH D006432
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Hemocromatose é uma doença na qual ocorre depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo. Os principais locais de depósito são o fígado, o pâncreas, o coração e a hipófise. O excesso de ferro nesses órgãos progressivamente lesiona as células e prejudica seu funcionamento. A hemocromatose pode ser hereditária, quando é causada por uma anomalia genética, ou secundária, quando é provocada por outra doença ou por fatores ambientais[1]: um caso famoso é o da família Hemingway, à qual pertencia o escritor americano Ernest Hemingway.[2]

  1. Powell, LW. Recent concepts in iron metabolism and HFE mutations. Journal of Gastroenterology and Hepatology, Volume 19, Supplement 7 (December 2004)
  2. A morte de Hemingway e a consciência sobre a hemocromatose

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