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Linfoma de Hodgkin

Linfoma de Hodgkin
Linfoma de Hodgkin
Micrografia de um linfoma de Hodgkin (coloração de Field)
Sinónimos Doença de Hodgkin[1]
Especialidade Hematologia e oncologia
Sintomas Febre, suores noturnos, perda de peso, inflamação indolor dos gânglios linfáticos[2]
Tipos Linfoma de Hodgkin clássico, linfoma de Hodgkin de predomínio linfocítico nodular[3]
Fatores de risco Vírus Epstein–Barr, antecedentes familiares VIH/SIDA[4][2]
Método de diagnóstico Biópsia dos gânglios linfáticos[2]
Tratamento Quimioterapia, radioterapia, transplante de células estaminais hematopoiéticas[5]
Prognóstico Taxa de sobrevivência a 5 anos: 86% (EUA)[3]
Frequência 574 000 (afetados durante 2015)[6]
Mortes 23 900 (2015)[7]
Classificação e recursos externos
CID-10 C81
CID-9 201
CID-ICD-O 9650/3, 9667/3, 965-966
CID-11 e 1852364357 1528863768 e 1852364357
OMIM 236000, 300221, 400021
DiseasesDB 5973
MedlinePlus 000580
eMedicine med/1022
MeSH D006689
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Linfoma de Hodgkin é um tipo de linfoma que se acredita ser o resultado de leucócitos do tipo linfócito.[8] Linfomas são tumores de células sanguíneas com origem nas células linfáticas.[9] Os sintomas mais comuns do linfoma de Hodgkins são febre, suores noturnos e perda de peso.[2] Em muitos casos, verifica-se aumento de tamanho indolor dos gânglios linfáticos do pescoço, da axila ou da virilha.[2] As pessoas afetadas podem-se sentir cansadas ou com prurido.[2]

Cerca de metade dos casos de linfoma de Hodgkin são causados pelo vírus Epstein–Barr (VEB).[4] Entre outros fatores de risco estão antecedentes familiares da doença e ser portador de VIH/SIDA.[2][4] Existem dois tipos principais de linfoma de Hodgkin: linfoma de Hodgkin clássico (LHC) e linfoma de Hodgkin de predomínio linfocítico nodular.[3] O diagnóstico é realizado através de exames aos gânglios linfáticos para a presença de células de Hodgkin, como células de Reed-Sternberg multinucleadas.[2]

O linfoma de Hodgkin pode ser tratado com quimioterapia, radioterapia ou transplante de células estaminais hematopoiéticas.[5] A escolha do tratamento depende em muitos casos do estádio do cancro e de existirem ou não características favoráveis.[5] Quando é detectado em fases iniciais, em muitos casos a cura é possível.[10] Nos Estados Unidos, a taxa de sobrevivência a cinco anos é de 86%.[3] Em pessoas com menos de 20 anos de idade, a taxa de sobrevivência é de 97%.[11] No entanto, a radioterapia e alguns fármacos usados na quimioterapia aumentam o risco de outros cancros, doenças cardiovasculares ou doenças pulmonares nas décadas seguintes.[10]

Em 2015, cerca de 574 000 pessoas em todo o mundo tinham linfoma de Hodgkin's. No mesmo ano, a doença causou 23 900 mortes.[6][7] Nos Estados Unidos, a doença afeta 0,2% da população em algum momento da vida.[3] A idade de diagnóstico mais comum é entre os 20 e os 40 anos.[3] A doença tem este nome em homenagem ao médico inglês Thomas Hodgkin, o primeiro a descrever a condição em 1832.[10][12]

  1. ↑ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, et al. (15 de dezembro de 2012). «Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010.». Lancet. 380 (9859): 2095–128. OCLC 23245604. PMID 23245604. doi:10.1016/S0140-6736(12)61728-0 
  2. ↑ a b c d e f g h «Adult Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version». NCI. 3 de agosto de 2016. Consultado em 12 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 28 de julho de 2016 
  3. ↑ a b c d e f «SEER Stat Fact Sheets: Hodgkin Lymphoma». NCI. Abril de 2016. Consultado em 13 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 17 de outubro de 2012 
  4. ↑ a b c World Cancer Report 2014. [S.l.]: World Health Organization. 2014. pp. Chapter 2.4. ISBN 928320429-8 
  5. ↑ a b c «Adult Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version». NCI. 3 de agosto de 2016. Consultado em 13 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 28 de julho de 2016 
  6. ↑ a b GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators (8 de outubro de 2016). «Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.». Lancet. 388 (10053): 1545–1602. PMC 5055577Acessível livremente. PMID 27733282. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6 
  7. ↑ a b GBD 2015 Mortality and Causes of Death, Collaborators (8 de outubro de 2016). «Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet. 388 (10053): 1459–1544. PMC 5388903Acessível livremente. PMID 27733281. doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1 
  8. ↑ Bower, Mark; Waxman, Jonathan (2011). Lecture Notes: Oncology (em inglês) 2 ed. [S.l.]: John Wiley & Sons. p. 195. ISBN 978-1118293003. Cópia arquivada em 10 de setembro de 2017 
  9. ↑ Taylor, Elizabeth J. (2000). Dorland's Illustrated medical dictionary. 29th ed. Philadelphia: Saunders. p. 1038. ISBN 0721662544 
  10. ↑ a b c Armitage, JO (agosto de 2010). «Early-stage Hodgkin's Lymphoma». N. Engl. J. Med. 363 (7): 653–62. PMID 20818856. doi:10.1056/NEJMra1003733. Cópia arquivada em 30 de setembro de 2011 
  11. ↑ Ward, E; DeSantis, C; Robbins, A; Kohler, B; Jemal, A (2014). «Childhood and adolescent cancer statistics, 2014». CA: A Cancer Journal for Clinicians. 64 (2): 83–103. PMID 24488779. doi:10.3322/caac.21219. Cópia arquivada em 20 de março de 2016 
  12. ↑ Hodgkin T (1832). «On some morbid experiences of the absorbent glands and spleen». Med Chir Trans. 17: 69–97 
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