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Metilfenidato

Metilfenidato
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC methyl phenyl(piperidin-2-yl)acetate
Identificadores
Número CAS 113-45-1
PubChem 4158
DrugBank APRD00657
ChemSpider 4015
Código ATC N06BA04
DCB n° 05805
Primeiro nome comercial ou de referência Ritalina
Concerta
Propriedades
Fórmula química C14H19NO2
Massa molar 233.3 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade (+) 22 ± 8
(-) 5 ± 3.[2][1]
Via(s) de administração oral, transdérmico, I.V e nasal
Metabolismo hepático
Meia-vida biológica 2–4 horas
Ligação plasmática ± 15 - 16% [1]
Excreção renal
(+) 1,3 ± 0,5%
(-) 0,6 ± 0,3%[1]
Classificação legal

Lista de substâncias sujeitas a controle especial - Lista A3 (BR)



Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Metilfenidato (nomes comerciais: Ritalina, Concerta, entre outros) é um fármaco estimulante do sistema nervoso central (SNC), estruturalmente relacionado com as anfetaminas, das classes feniletilaminas e piperidinas,[1][3] usado no tratamento medicamentoso dos casos de transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), narcolepsia e hipersonia idiopática do sistema nervoso central.[3][4] Para o tratamento de TDAH, a eficácia do metilfenidato é comparável à da atomoxetina,[5][6][7][8] mas ligeiramente inferior a das anfetaminas.[9][10][11][12]

Os efeitos colaterais mais comuns do metilfenidato são insônia, redução de apetite, ansiedade e perda de peso. Os efeitos colaterais mais graves podem incluir episódios psicóticos, reações alérgicas, ereções prolongadas, abuso de substâncias e problemas cardíacos.[3]

Presume-se que os efeitos farmacoterapêuticos do metilfenidato ocorra pela inibição de recaptação de noradrenalina e dopamina nas vias sinápticas dos neurônios.[13][14]

O metilfenidato só pode ser usado sob supervisão médica especializada. Por ser uma medicação psicoestimulante, seu uso provocaria uma maior produção e reaproveitamento de neurotransmissores, a exemplo da dopamina e da norepinefrina.

  1. ↑ a b c d Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. [tradução da 10. ed. original, Carla de Melo Vorsatz. et al] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.
  2. ↑ Administrado como racemato
  3. ↑ a b c «Methylphenidate Hydrochloride Monograph for Professionals». Drugs.com (em inglês). AHFS. Consultado em 19 de dezembro de 2018. Cópia arquivada em 19 de dezembro de 2018 
  4. ↑ Preedy, Victor R. (2016). Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse Volume 3: General Processes and Mechanisms, Prescription Medications, Caffeine and Areca, Polydrug Misuse, Emerging Addictions and Non-Drug Addictions. Academic Press (em inglês). [S.l.: s.n.] ISBN 9780128006771 
  5. ↑ Bushe C, Day K, Reed V, Karlsdotter K, Berggren L, Pitcher A, Televantou F, Haynes V (maio de 2016). «A network meta-analysis of atomoxetine and osmotic release oral system methylphenidate in the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in adult patients». Journal of Psychopharmacology. 30 (5): 444–458. PMID 27005307. doi:10.1177/0269881116636105 
  6. ↑ Hazell PL, Kohn MR, Dickson R, Walton RJ, Granger RE, Wyk GW (novembro de 2011). «Core ADHD symptom improvement with atomoxetine versus methylphenidate: a direct comparison meta-analysis». Journal of Attention Disorders. 15 (8): 674–683. PMID 20837981. doi:10.1177/1087054710379737 
  7. ↑ Hanwella R, Senanayake M, de Silva V (novembro de 2011). «Comparative efficacy and acceptability of methylphenidate and atomoxetine in treatment of attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents: a meta-analysis». BMC Psychiatry. 11 (1). 176 páginas. PMC 3229459Acessível livremente. PMID 22074258. doi:10.1186/1471-244X-11-176Acessível livremente 
  8. ↑ Rezaei G, Hosseini SA, Akbari Sari A, Olyaeemanesh A, Lotfi MH, Yassini M, Bidaki R, Nouri B (10 de fevereiro de 2016). «Comparative efficacy of methylphenidate and atomoxetine in the treatment of attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents: A systematic review and meta-analysis». Medical Journal of the Islamic Republic of Iran. 30. 325 páginas. PMC 4898838Acessível livremente. PMID 27390695 
  9. ↑ Stuhec M, Lukić P, Locatelli I (fevereiro de 2019). «Efficacy, Acceptability, and Tolerability of Lisdexamfetamine, Mixed Amphetamine Salts, Methylphenidate, and Modafinil in the Treatment of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis». The Annals of Pharmacotherapy. 53 (2): 121–133. PMID 30117329. doi:10.1177/1060028018795703 
  10. ↑ Faraone SV, Pliszka SR, Olvera RL, Skolnik R, Biederman J (junho de 2001). «Efficacy of Adderall and methylphenidate in attention deficit hyperactivity disorder: a reanalysis using drug-placebo and drug-drug response curve methodology». Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology. 11 (2): 171–180. PMID 11436957. doi:10.1089/104454601750284081. ProQuest 204600452 
  11. ↑ Faraone SV, Biederman J, Roe C (outubro de 2002). «Comparative efficacy of Adderall and methylphenidate in attention-deficit/hyperactivity disorder: a meta-analysis». Journal of Clinical Psychopharmacology. 22 (5): 468–473. PMID 12352269. doi:10.1097/00004714-200210000-00005 
  12. ↑ Faraone SV, Buitelaar J (abril de 2010). «Comparing the efficacy of stimulants for ADHD in children and adolescents using meta-analysis». European Child & Adolescent Psychiatry. 19 (4): 353–364. PMID 19763664. doi:10.1007/s00787-009-0054-3 
  13. ↑ Arnsten AF, Li BM (2005). «Neurobiology of Executive Functions: Catecholamine Influences on Prefrontal Cortical Functions». Biological Psychiatry. 57: 1377–84. PMID 15950011. doi:10.1016/j.biopsych.2004.08.019 
  14. ↑ Stahl, Stephen M. (11 de abril de 2013). Stahl's Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications. Cambridge University Press 4th ed. [S.l.: s.n.] ISBN 978-1107686465 
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