Palmitoil-CoA

Palmitoil-CoA; Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS	1763-10-6
PubChem	644109
ChemSpider	559149
KEGG	C00154
MeSH	Palmitoyl+Coenzyme+A
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)n2cnc3c2ncnc3N)O)OP(=O)(O)O)O;
InChI	1/C37H66N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-28(46)65-21-20-39-27(45)18-19-40-35(49)32(48)37(2,3)23-58-64(55,56)61-63(53,54)57-22-26-31(60-62(50,51)52)30(47)36(59-26)44-25-43-29-33(38)41-24-42-34(29)44/h24-26,30-32,36,47-48H,4-23H2,1-3H3,(H,39,45)(H,40,49)(H,53,54)(H,55,56)(H2,38,41,42)(H2,50,51,52)/t26-,30-,31-,32+,36-/m1/s1
Propriedades
Fórmula molecular	C37H66N7O17P3S
Massa molar	1004.94 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Palmitoil-CoA é um tioéster acil-CoA. É uma forma "ativada" de ácido palmítico e pode ser transportado para a matriz mitocondrial pelo sistema lançador de carnitina (que transporta moléculas gordurosas acil-CoA na mitocôndria), e uma vez dentro pode participar da beta-oxidação. Alternativamente, palmitoil-CoA é usado como substrato na biossíntese de esfingosina (esta via biossintética não requer transferência para a mitocôndria).^[1]^[2]

↑ Brady, R.N.; DiMari, S.J.; Snell, E.E. (1969). «Biosynthesis of sphingolipid bases. 3. Isolation and characterization of ketonic intermediates in the synthesis of sphingosine and dihydrosphingosine by cell-free extracts of Hansenula ciferri». J. Biol. Chem. 244 (2): 491–496. PMID 4388074
↑ Stoffel, W.; Le Kim, D.; Sticht, G. (1968). «Biosynthesis of dihydrosphingosine in vitro». Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. 349 (5): 664–670. PMID 4386961. doi:10.1515/bchm2.1968.349.1.664