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Rodamina B

Rodamina B
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC [9-(2-carboxyphenyl)-6-diethylamino-3-xanthenylidene]-diethylammonium chloride
Outros nomes Rhodamine 610, C.I. Pigment Violet 1, Basic Violet 10, C.I. 45170
Identificadores
Número CAS 81-88-9
PubChem 6694
ChemSpider 6439
KEGG C19517
ChEBI 52334
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C28H31ClN2O3
Massa molar 479.02
Aparência pó vermelho a violeta
Ponto de fusão

210 a 211°C

Solubilidade em água ~15 g/L (20 °C) [1]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Um exemplo da lei de Beer-Lambert: Um feixe de laser verde iluminando uma solução de rodamina 6B; o feixe torna-se mais fraco, na medida que viaja através da solução de corante.

Rodamina B denominação genérica para a família de compostos orgânicos chamados fluoronas.[2] É um composto químico orgânico e um corante. É usado frequentemente como um corante traçante em água para determinar a taxa e direção de fluxos e transportes. Corantes rodamina apresentam fluorescência e pode assim ser detectados facilmente e a baixo custo com instrumentos chamados fluorômetros Corantes rodamina são utilizados extensivamente em aplicações de biotecnologia, tais como microscópio de fluorescência, citometria de fluxo, espectroscopia de correlação de fluorescência e ELISA.

Rodamina B é usada em biologia como um corante fluorescente em técnicas de coloração, algumas vezes em combinação com auramina O, como o corante auramina-rodamina para demonstrar ácido-álcool resistência de organismos, notadamente Mycobacterium.

Rodamina B é excitável em torno 610 nm quando usada como um corante laser.[3] Sua luminescência de rendimento quântico é 0,65 em etanol básico,[4] 0,49 em etanol,[5] 1,0 ,[6] e 0,68 em etanol a 94%.[7] O rendimento de fluorescência é dependente da temperatura.[8]

  1. ↑ Sicherheitsdatenblatt Rhodamin B by Roth, 2013
  2. ↑ Costa, L. L. Aplicação de Nanotubos de titânia na fotodegradação de corantes. Tese Doutorado, UNB - (2009)
  3. ↑ Rhodamine B
  4. ↑ Kubin, R (1983). «Fluorescence quantum yields of some rhodamine dyes». Journal of Luminescence. 27 (4): 455–462. doi:10.1016/0022-2313(82)90045-X 
  5. ↑ Casey, Kelly G.; Quitevis, Edward L. (1988). «Effect of solvent polarity on nonradiative processes in xanthene dyes: Rhodamine B in normal alcohols». The Journal of Physical Chemistry. 92 (23): 6590–6594. doi:10.1021/j100334a023 
  6. ↑ Kellogg, R. E.; Bennett, R. G. (1964). «Radiationless Intermolecular Energy Transfer. III. Determination of Phosphorescence Efficiencies». The Journal of Chemical Physics. 41 (10). 3042 páginas. doi:10.1063/1.1725672 
  7. ↑ Snare, M (1982). «The photophysics of rhodamine B». Journal of Photochemistry. 18 (4): 335–346. doi:10.1016/0047-2670(82)87023-8 
  8. ↑ Karstens, T.; Kobs, K. (1980). «Rhodamine B and rhodamine 101 as reference substances for fluorescence quantum yield measurements». The Journal of Physical Chemistry. 84 (14): 1871–1872. doi:10.1021/j100451a030 
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