Back تریایزوپروپیلآمین AZB Triisopropylamine English تریایزوپروپیلآمین Persian トリイソプロピルアミン Japanese Triizopropilamin Serbo-Croatian Triizopropilamin Serbian 三异丙胺 Chinese
| Tri-isopropilamina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H21N |
| Massa molar | 143.27 g mol-1 |
| Aparência | Líquido incolor e transparente |
| Odor | Irritante, amoniacal |
| Ponto de ebulição |
47 °C, 320 K, 117 °F (a 1.9 kPa) |
| Compostos relacionados | |
| aminas relacionados | |
| Compostos relacionados | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Triisopropilamina é um composto orgânico (uma amina terciária) com fórmula C9H21N ou N(C(CH3)2H)3, consistindo de três grupos isopropila ligados a um átomo de nitrogênio.[1][2] É um líquido incolor[3] que ebule a 47 °C e 14Torr.[2][4]
- ↑ G. Graner, E. Hirota, T. Iijima, K. Kuchitsu, D. A. Ramsay, J. Vogt and N. Vogt (2003), C9H21N, Triisopropylamine. In Molecules Containing Five or More Carbon Atoms, volume 25D of the series Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-42860-2; DOI 10.1007/10735542_789.
- ↑ a b Hans Bock, Ilka Goebel, Zdenek Havlas, Siegfried Liedle, Heinz Oberhammer (1991). «Triisopropylamine: A Sterically Overcrowded Molecule with a Flattened NC3 Pyramid and a "p-Type" Nitrogen Electron Pair». Angew. Chem. Int. Ed. 30 (2): 187–190. doi:10.1002/anie.199101871
- ↑ Arthur M. Halpern, B. R. Ramachandran (1992). «Photophysics of a sterically crowded tertiary-saturated amine: triisopropylamine». J. Phys. Chem. 96 (24): 9832–9839. doi:10.1021/j100203a047
- ↑ J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds