Benzen

Benzen
Structura
Structura
Structura în 3D
Structura în 3D
Denumiri
Alte denumiribenzan, benzol
Identificare
Număr CAS71-43-2
ChEMBLCHEMBL277500
PubChem CID241
Informații generale
Formulă chimicăC6H6
Aspectlichid incolor cu miros caracteristic
Masă molară78,11 g/mol
Proprietăți
Densitate0,8842 g/cm-3
Starea de agregarelichid
Punct de topire5,5°C
Punct de fierbere80,1°C
Solubilitateîn Benzină și Alcool
AnionCarbon
CationHidrogen
Duritate (Scara Mohs)-
Presiune de vapori75 mm Hg  Modificați la Wikidata
Indice de refracție(nD)1,501  Modificați la Wikidata
Viscozitatedinamică 0,0652 poiseuille  Modificați la Wikidata
Temperatură de aprindere-11 °C
Pericol
F : InflamabilT : Toxic
Inflamabil, Toxic,
Fraze RR11, R45, R46, R65, R36/38, R48/23/24/25
Fraze SS45, S53
SGH02 : InflamabilSGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcoticSGH08 : Sensibilizant, mutagen, cancerigen, reprotoxic
Pericol
H225, H304, H315, H319, H340, H350, H372,
NFPA 704

3
2
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Benzenul (cunoscut și sub denumirea mai puțin frecventă de benzol) este o hidrocarbură cu un nucleu aromatic care are formula chimică C6H6. Este întâlnit în cărbuni, petrol și se obține în mod natural prin arderea incompletă a compușilor bogați în carbon. Are proprietăți de solvent pentru iod, sulf, fosfor,etc.

Până la Al Doilea Război Mondial, benzenul rezulta ca produs secundar al procedurii de formare a cocsului. După anii 1950, hidrocarbura a fost extrasă din petrol. Există patru metode de laborator din care se obține: reformare catalitică, hidrodezalchilarea toluenului, disproporționarea toluenului și cracare cu abur. Participă la reacții de substituție, oxidare și adiție. Etimologic, cuvântul provine de la rășina „benzoe” care prin sublimare formează acidul benzoic.

Au fost emise numeroase formule pentru benzen. Kekulé a propus în 1865 o aranjare ciclică a atomilor de carbon în care legăturile simple alternează cu cele duble, însă această structură nu explica în totalitate proprietățile hidrocarburii. Erich Hückel în 1931 a demonstrat prin teoria orbitalilor moleculari că benzenul este reprezentat de un ciclu de șase atomi de carbon, în interiorul lui fiind un cerc sau o linie circulară punctată pentru a sugera delocalizarea electronilor din legătura C-C.

Compusul organic este incolor, extrem de inflamabil și volatil, având un punct de solidificare de 5,5 °C și cel de fierbere fiind de 80,1 °C. La 20 °C are o densitate de 0,88 g·cm−3 și este mai solubil în solvenți organici decât în apă. Face parte din categoria substanțelor cancerigene, fiind evitat a fi folosit ca solvent industrial și înlocuit prin derivații metilați ai benzenului ca toluenul și xilenii. Este un solvent foarte utilizat în industria chimică și reprezintă un precursor important al sintezei chimice de medicamente, plastic, gumă sintetică sau coloranți.

  1. ^ „benzen”, benzene (în engleză), PubChem, accesat în  

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne