Ampicilin

Ampicilin

(IUPAC) ime
(2S,5R,6R)-6-([(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino) -3,3-dimetil-7-okso-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptan-2- karboksilna kiselina
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	69-53-4
ATC kod	J01CA01 S01AA19 QJ51CA01
PubChem[1][2]	6249
DrugBank	DB00415
ChemSpider[3]	6013
Hemijski podaci
Formula	C16H19N3O4S
Mol. masa	349.41 g·mol−1
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 Key: AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N Y
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	40% (oralno)
Vezivanje za proteine plazme	15 do 25%
Metabolizam	12 do 50%
Poluvreme eliminacije	oko 1 sata
Izlučivanje	75 do 85% renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status
Način primene	Oralno, IV

Ampicilin je beta-laktamski antibiotik srednje-širokog spektra dejstva.^[4] Koristi se u lečenju bakterijskih infekcija izazvanih podložnim sojevima od 1961. godine. Stabilan je u kiseloj sredini, iz gastrointestinalnog trakta se dobro apsorbuje pa se primarno primenjuje peroralno.

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Mandel GL, Bannett JE, Dolin R, ur. (2000). Principles and Practise of Infectious Diseases (5 izd.). Philadelphia, PA: Churchill Livingstone. DOI:10.1016/S1473-3099(10)70089-X. ISBN 0-443-07593-X.