Arahidonska kiselina

Arahidonska kiselina
IUPAC ime	(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
Naziv po klasifikaciji	(5Z,8Z,11Z,14Z)-Ikosa-5,8,11,14-tetraenoinska kiselina[1]
Drugi nazivi	5,8,11,14-sve-cis-eikosatetraenoinska kiselina; sve-cis-5,8,11,14-eikosatetraenoinska kiselina; Arahidonat
Identifikacija
CAS registarski broj	506-32-1 Y
PubChem[2][3]	444899
ChemSpider[4]	392692 Y
UNII	27YG812J1I Y
EINECS broj	208-033-4
DrugBank	DB04557
KEGG[5]	C00219
MeSH	Arachidonic+acid
ChEBI	36306
ChEMBL[6]	CHEMBL15594 Y
RTECS registarski broj toksičnosti	CE6675000
Bajlštajn	1713889
3DMet	B00061
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O
InChI InChI=1S/C20H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22) N Kod: YZXBAPSDXZZRGB-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1S/C20H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
Svojstva
Molekulska formula	C20H32O2
Molarna masa	304.47 g mol−1
Gustina	0.922 g/cm3
Tačka topljenja	-49 °C, 224 K, -56 °F
Tačka ključanja	169-171 °C, 442-444 K, 336-340 °F (at 0.15 mmHg)
log P	6.994
pKa	4.752
Opasnost
NFPA 704	1 1 0
R-oznake	R19
Tačka paljenja	113 °C (235 °F)
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Arahidonska kiselina (AA, ARA) je polinezasićena omega-6 masna kiselina 20:4(ω-6). Ona je pandan zasićene arahidinske kiseline nađene u ulju kikirikija (L. arachis).^[7]

1. ↑ „5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid - Compound Summary”. 
2. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
3. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
4. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
5. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
6. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
7. ↑ „Dorland's Medical Dictionary - 'A'”. Pristupljeno 12. 1. 2007.