Dietilamid liserginske kiseline

Dietilamid liserginske kiseline

(IUPAC) ime
(6aR,9R)-N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-heksahidroindolo-[4,3-fg]hinolin-9-karboksamid
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	50-37-3
ATC kod	nije dodeljen
PubChem[1][2]	5761
DrugBank	DB04829
ChemSpider[3]	5558
UNII	8NA5SWF92O Y
ChEBI	CHEBI:6605 Y
ChEMBL[4]	CHEMBL263881 Y
Hemijski podaci
Formula	C20H25N3O
Mol. masa	323,43 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1 Y Key: VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Y
Sinonimi	LSD, LSD-25, lizergid, D-lizerginska kiselna dietil amid, N,N- dietil- D- lysergamide
Fizički podaci
Tačka topljenja	80–85 °C (176–185 °F)
Farmakokinetički podaci
Metabolizam	Hepatic
Poluvreme eliminacije	3–5 sata[5][6]
Izlučivanje	Renal
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	C(US)
Pravni status	Zabranjena supstanca (S9) (AU) Schedule III (CA) CD (UK) Schedule I (SAD)
Opojna droga	veoma niska
Način primene	Oralno, intravenozno, okularno, intramaskularno

Dietilamid liserginske kiseline (njemački: Lyserg-Säure-Diäthylamid, skraćeno LSD ili LSD-25; poznat i kao trip, esid, kiselina) je jedan od najpotentijih halucinogena^[7].

Sintetisao ga je 1938. godine švajcarski naučnik Albert Hofman iz ražane glavice (claviceps purpurea), gljivice koja živi na klasju raži.^[8] Može se naći u obliku tableta, gela, kartončića ukrašenog crtežima (engleski: blotter) ili u tečnom stanju. U čistom obliku je bez mirisa, bez boje i gorkog ukusa.^[9]

LSD je ubrzo nakon otkrića postao terapeutski lek koji je obećavao. Međutim, zbog raširene vanmedicinske upotrebe, veoma popularne 1960-ih godina u zapadnom svetu, LSD je 1967. godine proglašen ilegalnom drogom.^[10] Postoje brojne organizacije koje se i danas zalažu za nastavak istraživanja LSD u medicinske svrhe.^[11]

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
5. ↑ Aghajanian, George K.; Bing, Oscar H. L. (1964). „Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects” (PDF). Clinical Pharmacology and Therapeutics 5: 611–614. PMID 14209776. Arhivirano iz originala na datum 2009-03-27. Pristupljeno 2009-09-17. 
6. ↑ Papac, DI; Foltz, RL (May–June 1990). „Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry” (PDF). Journal of Analytical Toxicology 14 (3): 189–190. PMID 2374410. Pristupljeno 2009-09-17. 
7. ↑ InfoFacts - LSD
8. ↑ LSD info Arhivirano 2007-05-16 na Wayback Machine-u (narkomanija.ba)
9. ↑ Alexander and Ann Shulgin. "LSD", in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
10. ↑ „LSD: cultural revolution and medical advances”. Royal Society of Chemistr. Pristupljeno 27. 09. 2007. 
11. ↑ „The Albert Hofmann Foundation”. Hofmann Foundation. Pristupljeno 27. 09. 2007.