Fenotiazin

fenotiazin
IUPAC ime	10H-fenotiazin
Drugi nazivi	tiodifenilamin, dibenzotiazin, dibenzoparatiazin, 10H-dibenzo-[b,e]-1,4-tiazin, PTZ
Identifikacija
CAS registarski broj	92-84-2 Y
ChemSpider[1]	21106365 Y
UNII	GS9EX7QNU6 Y
KEGG[2]	D02601
ChEBI	37931
ChEMBL[3]	CHEMBL828 Y
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES c1ccc2c(c1)Nc3ccccc3S2
InChI InChI=1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H Y Kod: WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H Kod: WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYAI
Svojstva
Molekulska formula	C12H9NS
Molarna masa	199,27 g/mol
Agregatno stanje	žuti rombični listići
Tačka topljenja	185 °C, 458 K, 365 °F
Tačka ključanja	371 °C, 644 K, 700 °F
Rastvorljivost u vodi	0,00051 g/L (20 °C)[4]
Rastvorljivost u drugi rastvarači	benzen, etar, benzin, hloroform, vruća sirćetna kiselina, etanol (neznatno), mineralno ulje (neznatno)
pKa	oko 23 u DMSO
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Fenotiazin je organsko jedinjenje koje se javlja u različitim antipsihotičkim i antihistaminskim lijekovima. Kemijska mu je formula S(C₆H₄)₂NH. Ovo žuto triciklično jedinjenje je rastvorno u sirćetnoj kiselini, benzenu, i etru. Ono je srodno sa tiazinskom klasom heterocikličnih jedinjenja. Derivati ovog spoja nalaze široku primenu u lijekovima.

1. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
2. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
3. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
4. ↑ Sigma-Aldrich catalog