Guanozin-difosfat
|
|
Identifikacija
|
CAS registarski broj
|
146-91-8
|
PubChem[1][2]
|
730
|
IUPHAR ligand
|
2410
|
Jmol-3D slike
|
Slika 1
|
|
C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP (=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N |
|
|
InChI=1S/C10H15N5O11P2/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(25-9)1-24-28(22,23)26-27(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18) Y Kod: QGWNDRXFNXRZMB-UHFFFAOYSA-N Y |
|
Svojstva
|
Molekulska formula
|
C10H15N5O11P2
|
Molarna masa
|
443.200522
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
Infobox references
|
Guanozin difosfat, ili GDP, je nukleotid. To je estar pirofosforna kiselina sa nukleozidom guanozinom. GDP se sastoji od pirofosfatne grupe, pentoznog šećera riboze, i nukleobaze guanina.[3]
GDP je proizvod GTP defosforilacije GTPazama, npr. G-proteinima koji učestvuju u transdukciji signala.
GDP se konvertuje u GTP uz pomoć piruvat kinaze i fosfoenolpiruvata.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. str. 14 Glycolysis, Gluconeogenesis, and the Pentose Phosphate Pathway. ISBN 0-7167-4339-6.