Back حمض الكلافولينيك Arabic ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড Bengali/Bangla Àcid clavulànic Catalan Clavulansäure German Clavulanic acid English Ácido clavulánico Spanish کلاوولانیک اسید Persian Klavulaanihappo Finnish Acide clavulanique French חומצה קלוולנית HE
| |||
| |||
| Klinički podaci | |||
|---|---|---|---|
| AHFS/Drugs.com | acid.html Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 58001-44-8 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 5280980 | ||
| DrugBank | DB00766 | ||
| ChemSpider[3] | 4444466 | ||
| KEGG[4] | C06662 
| ||
| ChEBI | CHEBI:3736
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL777
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C8H9NO5 | ||
| Mol. masa | 199,161 | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Fizički podaci | |||
| Tačka topljenja | 117.5-118 °C (-63 °F) | ||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Poluvreme eliminacije | 1,0 h | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
Klavulanska kiselina je inhibitor beta-laktamaze koji se najčešće kombinuje sa nekim penicilinima, primarno amoksicilinom i tikarcilinom, i primenjuje kod slučajeva infekcija izazvanih podložnim sojevima bakterija koje luče beta-laktamazu. Preparati sa klavulanskom kiselinom omogućavaju, dakle, lečenje i nekih rezistentnih sojeva.
Ime je dobila po mikroorganizmu Streptomyces clavuligerus iz kojeg je klavulanska inicijalno izolovana. Najveća količina ove kiseline danas se dobija biosintezom iz aminokiseline arginina.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.