Back Morfien Afrikaans Morphin ALS مورفين Arabic مورفين ARZ Morfina AST Morfin Azerbaijani مرفین AZB Марфін Byelorussian Марфін BE-X-OLD Морфин Bulgarian
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoksi-17-metilmorfinan-3,6-diol | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Mskontin, Oramorf | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 57-27-2 64-31-3 (neutralni sulfat), 52-26-6 (hidrohlorid) | ||
| ATC kod | N02AA01 | ||
| PubChem[1][2] | 5288826 | ||
| DrugBank | DB00295 | ||
| ChemSpider[3] | 4450907 | ||
| UNII | 76I7G6D29C 
| ||
| KEGG[4] | D08233
| ||
| ChEBI | CHEBI:17303
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL70
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C17H19NO3 | ||
| Mol. masa | 285.34 | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Fizički podaci | |||
| Rastvorljivost u voda | HCl & sump.: 60 mg/mL (20 °C) | ||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | 20-40% (oralno), 36-71% (rektalno),[6] 100% (IV/IM) | ||
| Vezivanje za proteine plazme | 30–40% | ||
| Metabolizam | Hepatički 90% | ||
| Poluvreme eliminacije | 2–3 sata | ||
| Izlučivanje | Renalno 90%, bilijarno 10% | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | C(AU) C(US) | ||
| Pravni status | Droga (S8) (AU) Schedule I (CA) Schedule II (SAD) | ||
| Opojna droga | Visoko | ||
| Način primene | Inhalacija (pušenje), oralno, rektalno, supkutano, intramaskularno, intravenozno | ||
Morfin (ranije i morfijum) je prirodni alkaloid koji se dobija iz opijuma. Ime je dobio po grčkom bogu sna Morfeju. U medicini se koristi zbog snažnog analgetičkog dejstva. Zbog opasnosti od zavisnosti, koristi se retko, samo kod najtežih bolova. Predmet je zloupotrebe a predstavlja i polaznu sirovinu za dobijanje polisintetskih opijata, pre svega heroina.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Jonsson Torsten, Christian Broen Christensen, Henrik Jordening, Carsten Frølund (April 1988). „The Bioavailability of Rectally Administered Morphine”. Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology 62 (4): 203-205. DOI:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x. Pristupljeno 2012-04-12.