Piperidin

Piperidin
IUPAC ime	Piperidine
Drugi nazivi	Heksahidropiridin Azacikloheksan Pentametilenamin Azinan
Identifikacija
CAS registarski broj	110-89-4 Y
PubChem[1][2]	8082
ChemSpider[3]	7791 Y
ChEMBL[4]	CHEMBL15487 Y
RTECS registarski broj toksičnosti	TM3500000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES C1CCNCC1
InChI InChI=1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 Y Kod: NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C5H11N/c1-2- 4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 InChI=1/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 Kod: NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYAY
Svojstva
Molekulska formula	C5H11N
Molarna masa	85.15 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina	0.862 g/ml, tečnost
Tačka topljenja	−7 °C
Tačka ključanja	106 °C
Rastvorljivost u vodi	rastvorljiv
pKa	11.22[5]
Viskoznost	1.573 cP na 25 °C
Opasnost
EU-klasifikacija	Zapaljiv (F) Toksičan (T)
NFPA 704	3 3 3
R-oznake	R11, R23/24, R34
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	piridin pirolidin piperazin
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Piperidin (azinan) je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom (CH₂)₅NH. Ovaj heterociklični amin se sastoji od šestočlanog prstena sa pet metilenskih jedinica i jednim atomom azota. On je bezbojna isparljiva tečnost sa mirisom poput amonijačnog, poput bibera^[6]. Ime potiče od latinski: Piper - biber.^[7] Piperidin se koristi kao gradivni blok i hemijski reagens u organskoj sintezi.

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
5. ↑ Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
6. ↑ Frank Johnson Welcher (1947). Organic Analytical Reagents. D. Van Nostrand. str. 149. 
7. ↑ Alexander Senning (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0444522395.