Back Piridien Afrikaans بيريدين Arabic Piridin Azerbaijani پیریدین AZB Пірыдзін Byelorussian Пиридин Bulgarian Piridin BS Piridina Catalan Pyridin Czech Pyridin Danish
| Piridin | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Azabenzen Azin py | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 110-86-1 
| ||
| PubChem[1][2] | 1049 | ||
| ChemSpider[3] | 1020
| ||
| UNII | NH9L3PP67S
| ||
| EINECS broj | |||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H5N | ||
| Molarna masa | 79.1 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0.9819 g/cm3, tečnost | ||
| Tačka topljenja |
-41.6 °C, 232 K, -43 °F | ||
| Tačka ključanja |
115.2 °C, 388 K, 239 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | meša se | ||
| Napon pare | 18 mmHg | ||
| pKa | 5.25 [4],[5] | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1.5093 | ||
| Viskoznost | 0.88 cP | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija | Zapaljiv (F) Štetan (Xn) | ||
| NFPA 704 |
 3
3
0
| ||
| R-oznake | R20 R21 R22 R34 R36 R38 | ||
| Tačka paljenja | 21 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna amini | Pikolin Kinolin | ||
| Srodna jedinjenja | Anilin Pirimidin Piperidin | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Piridin je heterociklično organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C5H5N. On je strukturno srodan sa benzenom. Jedna CH grupa je zamenjena atomom azota.[6] On se koristi kao prekurzor agrohemikalija i lekova. On je isto tako važan rastvarač i reagens. Piridin je bezbojna tečnost sa osobenim, neprijatnim (poput-ribe) mirisom. Piridinov prsten se se javlja u mnogim važnim jedinjenjima, kao što su vitamini nikotinamid i piridoksal.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Linnell, R. H., J. Org. Chem., 1960, 25, 290.
- ↑ Pearson, R., Williams, F., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3073.
- ↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.