Serin

Serin
IUPAC ime	Serin
Drugi nazivi	2-Amino-3-hidroksipropionska kiselina
Identifikacija
Abrevijacija	Ser, S
CAS registarski broj	302-84-1 Y,  56-45-1 (L-izomer) 312-84-5 (D-izomer)
PubChem[1][2]	617
ChemSpider[3]	597
EC-broj	206-130-6
MeSH	Serine
IUPHAR ligand	726
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES OC[C@H](N)C(=O)O
InChI InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1 Y Kod: MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N Y InChI=1/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)
Svojstva
Molekulska formula	C3H7NO3
Molarna masa	105.09 g mol−1
Agregatno stanje	beli kristali ili prah
Gustina	1.603 g/cm3 (22 °C)
Tačka topljenja	246 °C (razlaže se)
Rastvorljivost u vodi	rastvoran je
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Serin (Ser, S), 2-amino-3-hidroksipropionska kiselina. Neesencijalna aminokiselina koja se sintetizuje u telu čoveka od metaboita i glicina. Kod sisara prisutna je samo u obliku L-stereoizomera.^[4][5]

Hemijska formula: OHCH₂CHNH₂COOH

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 
5. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.