Back Swaelsuur Afrikaans حمض الكبريتيك Arabic حمض كبريتي ARY Ácidu sulfúrico AST Sulfat turşusu Azerbaijani سولفوریک اسید AZB Серная кіслата Byelorussian Серчаная кісьля BE-X-OLD Сярна киселина Bulgarian সালফিউরিক অ্যাসিড Bengali/Bangla
| Sumporna kiselina | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Sulfatna kiselina, vitriol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 7664-93-9 
| ||
| ChemSpider[1] | 1086
| ||
| UNII | O40UQP6WCF
| ||
| EINECS broj | |||
| UN broj | 1830 | ||
| KEGG[2] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 26836 | ||
| ChEMBL[3] | CHEMBL572964
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | WS5600000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | H2SO4 | ||
| Molarna masa | 98.078 g/mol | ||
| Agregatno stanje | čista, bezbojna, mirisna tečnost | ||
| Gustina | 1.84 g cm−3, tečnost | ||
| Tačka topljenja |
10 °C, 283 K, 50 °F | ||
| Tačka ključanja |
290 °C, 563 K, 554 °F (98% rastvor na 338 °C) | ||
| Rastvorljivost u vodi | potpuno se meša (egzotermno) | ||
| Viskoznost | 26.7 cP na 20 °C | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija | Veoma korozivna (C) | ||
| NFPA 704 |
 0
3
2
COR
| ||
| R-oznake | R35 | ||
| S-oznake | (S1/2), S26, S30, S45 | ||
| Tačka paljenja | Ne gori | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jake kiseline | hlorovodonična kiselina Azotna kiselina | ||
| Srodna jedinjenja | vodonik-sulfid azotasta kiselina peroksimonosulfatna kiselina sumpor-trioksid oleum | ||
|
| |||
| Infobox references | |||
Sumporna kiselina je hemijsko jedinjenje molekulske formule H2SO4. Spada u klasu neorganskih kiselina.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.