Triptofan

L-Triptofan
	Triptofan ili (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanska kiselina
Drugi nazivi	2-Amino-3-(1H-indol-3-il)propanska kiselina
Identifikacija
Abrevijacija	Trp, W
CAS registarski broj	73-22-3
PubChem	6305
MeSH	Tryptophan
IUPHAR ligand	717
ATC code	N06AX02
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	N[C@@H](Cc1c2ccccc2n([H])c1)C(O)=O
Svojstva
Molekulska formula	C11H12N2O2
Molarna masa	204.23 g mol−1
Rastvorljivost u vodi	Rastvoran: 0.23 g/L na 0 °C,; 11.4 g/L na 25 °C,; 17.1 g/L na 50 °C,; 27.95 g/L na 75 °C
Rastvorljivost	Rastvoran u vrućem alkoholu, alkalnim hidroksidima; nerastvoran u hloroformu.
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Triptofan je esencijalna aminokiselina, (u ljudskoj prehrani). Jedna je od 20 uobičajenih aminokiselina u genetičkom kodu, odgovoran kodon je UGG. U belančevinama sisara pojavljuje se samo L-stereoizomer, dok se D-stereoizomer povremeno nalazi u prirodnim materijalima. Triptofan se od ostalih aminokiselina razlikuje po indolnom prstenu u svojoj strukturi.^[3]^[4]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7.
↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.