1,2-Dioksin

1,2-Dioksin

Nazivi
Sistemski IUPAC naziv 1,2-Dioksin[1]
Identifikacija Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Identifiers-lat): "PubChem_Ref" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
CAS broj	289-87-2
3D model (Jmol)	interaktivna slika interaktivna slika
ChemSpider	10606250 Y
PubChem[2][3] C ID	15559065
SMILES O1Occcc1 O1OC=CC=C1
Svojstva Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Properties-lat): "ExactMass" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
Hemijska formula	C4H4O2
Molarna masa	84,07 g·mol−1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Dibenzodioksin 1,4-Dioksin
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je YН ?)
Reference infokutije

1,2-Dioksin je heterociklično, organsko, antiaromatično jedinjenje sa hemijskom formulom C₄H₄O₂. On je izomerna forma 1,4-dioksina (ili p-dioksina).

Usled njegovih peroksidu sličnih karakteristika, 1,2-dioksin je veoma nestabilan i ne može se izolovati. Čak su i supstituisani derivati su veoma nestabilni, e.g. 1,4-difenil-2,3-benzodioksin.^[4] 3,6-bis(p-tolil)-1,2-dioksin je bio pogrešno proglašen prvim stabilnim derivatom 1990. godine.^[5][6]

• 
  Izomeri 1,2-dioksina (levo) i 1,4-dioksina (desno)
• 
  Struktura prelaznog 1,4-difenil-2,3-benzodioksina
• 
  Dioksinska (1) i dionska forma (2)

1. ^ „CID 15559065 - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. Descriptors Computed from Structure. 
2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
4. ^ Smith, Jimmie P.; Schrock, Alan K.; Schuster, Gary B. (1982). „Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide”. Journal of the American Chemical Society. 104 (4): 1041—1047. doi:10.1021/ja00368a021. 
5. ^ Shine, Henry J.; Zhao, Da Chuan (1990). „Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile”. The Journal of Organic Chemistry. 55 (13): 4086—4089. doi:10.1021/jo00300a026. 
6. ^ Block, Eric; Shan, Zhixing; Glass, Richard S.; Fabian, Jürgen (2003). „Revised Structure of a Purported 1,2-Dioxin: A Combined Experimental and Theoretical Study”. The Journal of Organic Chemistry. 68 (10): 4108—4111. PMID 12737603. doi:10.1021/jo034305i.