Acetil

Acetil

Nazivi
IUPAC naziv Etanoil
Sistemski IUPAC naziv Metiloksi ugljenik(•)[1]
Identifikacija Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Identifiers-lat): "PubChem_Ref" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
CAS broj	3170-69-2 Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
Abrevijacija	Ac
Bajlštajn	1697938
ChEBI	CHEBI:46887 Y
ChemSpider	121499 Y
Gmelin Referenca	786
PubChem[2][3] C ID	137849
SMILES C[C]=O
Svojstva Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Properties-lat): "ExactMass" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
Hemijska formula	C2H3O
Molarna masa	43,05 g·mol−1
Termohemija
Std entalpija formiranja (ΔfH⦵298)	-15--9 kJ mol-1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Aceton Ugljen-monoksid
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je YН ?)
Reference infokutije

U organskoj hemiji, acetil je funkcionalna grupa, acil sa hemijskom formulom COCH₃. Ona se poneka obeležava simbolom Ac^[4] (koji se isto tako koristi za element aktinijum). Acetilna grupa sadrži metil grupu vezanu jednostrukom vezom za karbonil. Karbonilni centar acil radikala sadrži nevezani elektron sa kojim formira hemijsku vezu sa ostatkom R molekula. U IUPAC nomenklaturi, acetil se naziva etanoil, mada se taj termin retko koristi. Acetilna grupa je komponenta mnogih organskih jedinjenja, uključujući neurotransmiter acetilholin, acetil-CoA, acetilcistein, i analgetike acetaminofen i acetilsalicilnu kiselinu (bolje poznatu kao aspirin).

1. ^ „Acetyl”. Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 
2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
4. ^ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. стр. 11. ISBN 978-0-85404-627-0.