Cistein

L-Cistein

Nazivi
IUPAC naziv Cistein
Drugi nazivi 2-Amino-3-merkaptopropanska kiselina
Identifikacija Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Identifiers-lat): "CASOther; EC-number" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
CAS broj	52-90-4 Н
3D model (Jmol)	interaktivna slika
Abrevijacija	Cis, C
ChemSpider	5653
ECHA InfoCard	100.000.145
E-brojevi	E920 (glazing agents, ...)
MeSH	Cysteine
PubChem[1][2] C ID	5862
SMILES O=C(O)[C@@H](N)CS
Svojstva Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Properties-lat): "Reference" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
Hemijska formula	C3H7NO2S
Molarna masa	121,15 g·mol−1
Agregatno stanje	beli kristali ili prah
Tačka topljenja	240 ºC decomp.
Rastvorljivost u vodi	rastvorljiv
Hiralna rotacija [α]D	+9.4º (H2O, c = 1.3)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je YН ?)
Reference infokutije

Cistein (Cys ili C)^[4] je α-aminokiselina sa hemijskom formulom HO₂CCH(NH₂)CH₂SH. Ona je neesencijalna aminokiselina, što znači da se ona može biosintetisati u ljudskom telu. Njeni kodoni su UGU i UGC. Bočni lanac cisteina, tiol, je nepolaran i zato se cistein obično klasifikuje kao hidrofobna aminokiselina. Tiolni bočni lanac često učestvuje u enzimatskim reakcijama, služeći kao nukleofil. Tiol je podložan oksidaciji kojom se formira disulfidni derivat cistin, koji ima važnu strukturnu ulogu u mnogim proteinima. Cistein je dobio ime po cistinu.

1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8. .
4. ^ „Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983)”, Pure Appl. Chem., 56 (5): 595—624, 1984, doi:10.1351/pac198456050595