Back Kyselina gentisová Czech Gentisinsäure German Gentisic acid English 2,5-Duhidroksobenzoata acido Esperanto Ácido gentísico Spanish Gentisiinihappo Finnish Acide gentisique French Acido gentisico Italian ゲンチジン酸 Japanese 겐티스산 Korean
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
2,5-dihidroksibenzojeva kiselina
| |
| Drugi nazivi
DHB
2,5-dihidroksibenzojeva kiselina 5-Hidroksisalicilna kiselina Gentijanska kiselina Karboksihidrohinon 2,5-Dioksibenzojeva kiselina Hidrohinonkarboksilna kiselina | |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.017 |
| KEGG[2] | |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C7H6O4 | |
| Molarna masa | 154,12 g/mol |
| Agregatno stanje | belo-žuti prah |
| Tačka topljenja | 200 - 205 C (sublimira) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Gentisinska kiselina je dihidroksibenzojeva kiselina. Ona je derivat benzojeve kiseline, i manje zastupljeni (1%) proizvod metaboličkog raspada aspirina. Izlučuje se iz organizma putem bubrega.[5]
- ^ Gentisic acid - Compound Summary, PubChem.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Levy, G; Tsuchiya, T (30. 9. 1972). „Salicylate accumulation kinetics in man”. New England Journal of Medicine. 287 (9): 430—2. PMID 5044917. doi:10.1056/NEJM197208312870903.