![]() | |
![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
(1S,5R,13R,17S)- 10,17-dihidroksi- 4-(prop-2-en-1-il)- 12-oksa- 4-azapentaciklo [9.6.1.01,13.05,17.07,18] oktadeka- 7(18),8,10-trien- 14-on | |
Klinički podaci | |
Drugs.com | Монографија |
Kategorija trudnoće | |
Način primene | IV, IM |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 2% (90% se apsorbuje ali je visok metabolizam prvog prolaza) |
Metabolizam | Jetra |
Poluvreme eliminacije | 1-1.5 h |
Izlučivanje | Urin, bilijarno |
Identifikatori | |
CAS broj | 465-65-6 ![]() |
ATC kod | V03AB15 (WHO) |
PubChem | CID 5284596 |
DrugBank | DB01183 ![]() |
ChemSpider | 4447644 ![]() |
UNII | 36B82AMQ7N ![]() |
KEGG | D08249 ![]() |
ChEBI | CHEBI:7459 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL80 ![]() |
Sinonimi | 17-alil- 4,5α-epoksi- 3,14-dihidroksimorfinan- 6-on |
Hemijski podaci | |
Formula | C19H21NO4 |
Molarna masa | 327.37 g/mol |
| |
|
Nalokson je opioidni antagonist koji je razvila kompanija Sankio tokom 1960-ih.[1] Nalokson je lek koji se koristi za poništavanje efekata opijatnog predoziranja, na primer predoziranja heroina ili morfina. Nalokson se specifično koristi za sprečavane opasnih po život depresija centralnog nervnog sistema i respiratornog sistema.[2][3] On se takođe eksperimentalno koristi za tretman kongenitalne neosetljivosti na bol sa anhidrozom, ekstremno retkog poremećaja (1 u 125 miliona) koji uzrokuje da osoba ne oseća bol. On je u prodaji pod raznim imenima, među kojima su Narkan, Nalon i Narkanti. On nije naltrekson, koji je antagonist opioidnog receptora sa kvalitativno različitim dejstvom, i koji se koristi za lečenje zavisnosti umesto za hitni tretman predoziranja.