Back Piridien Afrikaans بيريدين Arabic Piridin Azerbaijani پیریدین AZB Пірыдзін Byelorussian Пиридин Bulgarian Piridin BS Piridina Catalan Pyridin Czech Pyridin Danish
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Pyridine
| |||
| Drugi nazivi
Azabenzen
Azin py | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.464 | ||
| EC broj | 203-809-9 | ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C5H5N | |||
| Molarna masa | 79,10 g·mol−1 | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,9819 g/cm3, tečnost | ||
| Tačka topljenja | −416 °C (−717 °F; −143 K) | ||
| Tačka ključanja | 1.152 °C (2.106 °F; 1.425 K) | ||
| meša se | |||
| Napon pare | 18 mmHg | ||
| Kiselost (pKa) | 5.25,[3][4] | ||
| Indeks refrakcije (nD) | 1.5093 | ||
| Viskoznost | 0.88 cP | ||
| Opasnosti[7] | |||
EU klasifikacija (DSD)
|
Zapaljiv (F) Štetan (Xn) | ||
| R-oznake | R20 R21 R22 R34 R36 R38 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 21 °C (70 °F; 294 K) | ||
| Eksplozivni limiti | 1.8%–12.4%[5] | ||
| 5 ppm (TWA) | |||
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |||
LD50 (LD50)
|
891 mg/kg (rat, oral) 1500 mg/kg (mouse, oral) 1580 mg/kg (rat, oral)[6] | ||
LC50 (LC50)
|
9000 ppm (rat, 1 hr)[6] | ||
| SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH): | |||
PEL (dozvoljivo)
|
TWA 5 ppm (15 mg/m3)[5] | ||
REL (preporučeno)
|
TWA 5 ppm (15 mg/m3)[5] | ||
IDLH (neposredna opasnost)
|
1000 ppm[5] | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne amini
|
Pikolin Hinolin | ||
Srodna jedinjenja
|
Anilin Pirimidin Piperidin | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Piridin je heterociklično organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C5H5N. On je strukturno srodan sa benzenom. Jedna CH grupa je zamenjena atomom azota.[8] On se koristi kao prekurzor agrohemikalija i lekova. On je isto tako važan rastvarač i reagens. Piridin je bezbojna lako zapaljiva tečnost sa specifičnim mirisom, koji podseća na ribu. Piridinov prsten se se javlja u mnogim važnim jedinjenjima, kao što su vitamini nikotinamid i piridoksal.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Linnell, R. H., J. Org. Chem., 1960, 25, 290.
- ^ Pearson, R., Williams, F., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3073.
- ^ а б в г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0541
- ^ а б „Pyridine”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ „Pyridine MSDS”. fishersci.com. Fisher. Архивирано из оригинала 11. 06. 2010. г. Приступљено 13. 12. 2010.
- ^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.