Pirol

Pirol
Numbered skeletal formula of pyrrole	Explicit structural formula of pyrrole, with aromaticity indicated by dashed bonds
Space-filling model of the pyrrole molecule	Ball-and-stick model of the pyrrole molecule
Nazivi
	IUPAC naziv 1H-Pyrrole
Identifikacija Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Identifiers-lat): "PubChem_Ref" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
CAS broj	109-97-7 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
Bajlštajn	1159
ChEBI	CHEBI:19203;
ChemSpider	7736 ;
ECHA InfoCard	100.003.387
EC broj	203-724-7
Gmelin Referenca	1705
PubChem C ID	8027;
RTECS	UX9275000
UNII	86S1ZD6L2C ;
UN broj	1992, 1993
	SMILES N1C=CC=C1; c1cc[nH]c1; ; ; ; ;
Svojstva Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Properties-lat): "ExactMass; BoilingPtCL; BoilingPtCH" (В. списак параметара). Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
Hemijska formula	C4H5N
Molarna masa	67,09 g·mol−1
Gustina	0,967 g cm-3
Tačka topljenja	−23 °C (−9 °F; 250 K)
Napon pare	7 mmHg at 23°C
Viskoznost	0.001225 Pa s
Termohemija
Specifični toplotni kapacitet, C	1.903 J k-1 mol k-1
Std entalpija; formiranja (ΔfH⦵298)	108.2 kJ mol-1 (gas)
Std entalpija; sagorevanja ΔcHo298	2242 kJ mol-1
Opasnosti
NFPA 704	2 2 0
Tačka paljenja	33.33°C
Tačka spontanog; paljenja	550 °C (1.022 °F; 823 K)
Eksplozivni limiti	3.1-14.8%
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Pirol je heterociklično aromatično organsko jedinjenje. To je petočlani prsten sa formulom C₄H₄NH.^[3]^[4] On je bezbojna isparljiva tečnost koja potamni nakon izlaganja vazduhu. Supstituisani derivati se takođe nazivaju pirolima, npr., N-metilpirol, C₄H₄NCH₃. Porfobilinogen, trisupstituisani pirol, je biosintetički prekurzor mnogih prirodnih proizvoda kao što je hem.^[5]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Loudon, Marc G. (2002). „Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles.”. Organic Chemistry (Fourth изд.). New York: Oxford University Press. стр. 1135-1136. ISBN 978-0-19-511999-2.
^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Loudon, Marc G. (2002). „Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles.”. Organic Chemistry (Fourth изд.). New York: Oxford University Press. стр. 1135-1136. ISBN 978-0-19-511999-2.

[Katritzky2nd-4] Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.

[5] David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Pirol

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia