Back Tiofeen Afrikaans ثيوفين Arabic Tiofen Azerbaijani تیوفن AZB Tiofè Catalan Thiofen Czech Thiophen German Θειοφαίνιο Greek Thiophene English Tiofeno Esperanto
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Thiophene
| |||
| Drugi nazivi
Tiofuran
Tiaciklopentadien | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.392 | ||
| RTECS | XM7350000 | ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C4H4S | |||
| Molarna masa | 84,14 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 1,051 g/mL, tečnost | ||
| Tačka topljenja | −38 °C (−36 °F; 235 K) | ||
| Tačka ključanja | 84 °C (183 °F; 357 K) | ||
| Indeks refrakcije (nD) | 1.5287 | ||
| Viskoznost | 0.8712 cP na 0.2 °C 0.6432 cP na 22.4 °C | ||
| Opasnosti | |||
| Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS | ||
EU klasifikacija (DSD)
|
nije na listi | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | −1 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne materija: tioetri
|
Tetrahidrotiofen Dietil sulfid | ||
Srodna jedinjenja
|
Furan Pirol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Tiofen je heterociklično jedinjenje sa formulom C4H4S. On sadrži aromatičan ravan petočlani prsten, i podleže ekstenzivnim reakcijama supstitucije. Srodni tiofenu su benzotiofen i dibenzotiofen, koji sadrže tiofenski prsten spojen sa jednim i dva benzenska prstena, respektivno. Jedinjenja analogna tiofenu su furan (C4H4O) i pirol (C4H4NH).[3][4]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.