Back Tolueen Afrikaans Toluén AN تولوين Arabic تولوين ARZ Toluol Azerbaijani تولوئن AZB Талуол Byelorussian Толуен Bulgarian টলুইন Bengali/Bangla Toluen BS
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Methylbenzene
| |||
| Drugi nazivi
fenilmetan
toluol Anisen | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.297 | ||
| KEGG[1] | |||
| RTECS | XS5250000 | ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C7H8 or C6H5CH3 | |||
| Molarna masa | 92,14 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,8669 g/mL (20 °C) | ||
| Tačka topljenja | −93 °C, 180 K | ||
| Tačka ključanja | 110.6 °C, 383.8 K | ||
| 0.47 g/L (20–25 °C) | |||
| Indeks refrakcije (nD) | 1.497 (20 °C) | ||
| Viskoznost | 0.590 cP na 20 °C | ||
| Struktura | |||
| Dipolni moment | 0.36 D | ||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | veoma zapaljiv | ||
| Bezbednost prilikom rukovanja | SIRI.org | ||
| R-oznake | R11, R38, R48/20, R63, R65, R67 | ||
| S-oznake | (S2), S36/37, S29, S46, S62 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 4°C (39 °F) | ||
| 50 mL m−3, 190 mg m−3 | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne aromatični ugljovodonici
|
benzen ksilen naftalen | ||
Srodna jedinjenja
|
metilcikloheksan | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox): "Abbreviations" (В. списак параметара).
Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
Toluen (toluol) je čista, u vodi nerastvorljiva, tečnost sa tipičnim mirisom rastvarača. Hemijski on je mono-substituisani derivat benzena, tj. jedan atom vodonika benzen je zamenjen CH3 grupom.[4]
On je aromatični ugljovodonik koji je u širokoj upotrebi kao industrijska sirovina i rastvarač.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.