Back أدينوسين أحادي الفوسفات Arabic آدنوزین مونوفوسفات AZB Аденозинмонофосфат Bulgarian Adenozin-monofosfat BS Monofosfat d'adenosina Catalan Adenosinmonofosfát Czech Adenosinmonofosfat Danish Adenosinmonophosphat German Μονοφωσφορική αδενοσίνη Greek Adenosine monophosphate English
| Adenosinmonofosfat | |
  | |
| Systematiskt namn | 5'-adenylsyra |
|---|---|
| Övriga namn | Adenosin 5′-monofosfat |
| Kemisk formel | C10H14N5O7P |
| Molmassa | 347,22 g/mol |
| Utseende | Vitt kristallint pulver |
| CAS-nummer | 56-65-5 |
| SMILES | O[C@H]1[C@H]([C@@H] (O[C@@H]1COP(O)(O)=O) N2C3=C(N=C2)C(N)=NC=N3)O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 2,32 g/ml g/cm³ |
| Smältpunkt | 178 - 185 °C |
| Kokpunkt | 798,5 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Adenosinmonofosfat, även känd som 5'-adenylsyra och förkortas AMP, är en nukleotid som finns i RNA. Det är en ester mellan fosforsyra och nukleosiden adenosin.[1] AMP består av en fosfatgrupp, sockerarten ribos och adenin. Som substituent har den formen av prefixet adenylyl-.[2]
AMP spelar en viktig roll i många cellulära metaboliska processer, som omvandlas till ADP och/eller ATP. AMP är också en komponent i syntesen av RNA[3] och finns i alla kända livsformer.[4]
- ^ ”Adenosine monophosphate (Compound)”. PubChem. NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Adenosine-monophosphate.
- ^ ”Nomenclature of Carbohydrates: (Recommendations 1996)”. Journal of Carbohydrate Chemistry 16 (8): sid. 1191–1280. 1997. doi:.
- ^ ”Spontaneous Formation of RNA Strands, Peptidyl RNA, and Cofactors”. Angewandte Chemie 54 (48): sid. 14564–9. November 2015. doi:. PMID 26435376.
- ^ ”Adenosine monophosphate”. The Human Metabolome Database. https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0000045.