Asetonitril

Asetonitril
Adlandırmalar
Asetonitril
Etil nitril; Metankarbonitril; Metil siyanür; Siyanometan;
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
Kısaltmalar MeCN, ACN
ECHA InfoCard 100.000.760 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 200-835-2
895
UN numarası 1648
  • CC#N
Özellikler
Kimyasal formül C2H3N
Molekül kütlesi 41,05 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Yoğunluk 0,786
Erime noktası -46~-44°C
Kaynama noktası 81,3~82,1°C
Asitlik (pKa) 25
Baziklik (pKb) -11
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
3
0
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Akrilonitril, hidrojen siyanür
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Asetonitril (ACN ya da MeCN[a] olarak kısaltılır) formülü CH3CN olan bir kimyasal bileşiktir. Bu renksiz sıvı en basit organik nitril ve sıklıkla kullanılan bir çözücüdür. Siyano grubuna metil kökü bağlanmasıyla oluşur. Bu yüzden metil siyanür de denebilir. Akrilonitril üretiminde yan ürün olarak ortaya çıkmaktadır.

N≡C−C iskeleti, kısa bir 1,16 Å C≡N mesafesiyle düzdür.[1]


Kaynak hatası: <ref> "lower-alpha" adında grup ana etiketi bulunuyor, ancak <references group="lower-alpha"/> etiketinin karşılığı bulunamadı (Bkz: Kaynak gösterme)

  1. ^ Karakida, Ken'ichi; Fukuyama, Tsutomu; Kuchitsu, Kozo (1974). "Molecular Structures of Hydrogen Cyanide and Acetonitrile as Studied by Gas Electron Diffraction". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 47 (2): 299-304. doi:10.1246/bcsj.47.299Özgürce erişilebilir. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne