Aspirin

Asetilsalisilik asit
Klinik verisi
Telaffuz/əˌstəlˌsælɪˈsɪlɪk/
Ticari adlarBayer Aspirin, Coraspin, Ecopirin ve diğerleri
Diğer adlar
  • 2-asetoksibenzoik asit
  • o-asetilsalisilik asit
  • asetilsalisilik asit
  • asetil salisilat
  • Molly
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa682878
Lisans veri
Gebelik
kategorisi
Uygulama
yolu
Oral, rektal
İlaç sınıfıNSAİİ
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%80-100[5]
Protein bağlanma%80-90[6]
MetabolizmaKaraciğer (CYP2C19 ve muhtemelen CYP3A), bir kısmı da bağırsak duvarında salisilata hidrolize olur.[6]
Eliminasyon yarı ömrüDoza bağlı; düşük dozlar için 2-3 saat (100 mg veya daha az), daha yüksek dozlar için 15-30 saat.[6]
Boşaltımİdrar (%80-100), ter, tükürük, dışkı[5]
Tanımlayıcılar
  • 2-asetiloksibenzoik asit[7]
CAS Numarası
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.059 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H8O4
Mol kütlesi180,159 g·mol−1
3D model (JSmol)
Yoğunluk1,4 g/cm3
Erime noktası135 °C (275 °F) [8]
Kaynama noktası140 °C (284 °F) (ayrışır)
Suda çözünürlük3 g/L
  • O=C(C)Oc1ccccc1C(=O)O
  • InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
     
  • Key:BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 

Asetilsalisilik asit (ASA) olarak da bilinen aspirin, ağrı, ateş ve/veya inflamasyonu azaltmak için ve antitrombotik olarak kullanılan nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır (NSAID).[9] Aspirinin tedavi etmek için kullanıldığı spesifik inflamatuar durumlar arasında Kawasaki hastalığı, perikardit ve romatizmal ateş yer alır.[9]

Aspirin ayrıca yüksek risk altındaki kişilerde kalp krizi, iskemik inme ve kan pıhtılaşmasını önlemeye yardımcı olmak için uzun süreli olarak kullanılır.[9] Ağrı veya ateş için, etkiler tipik olarak 30 dakika içinde başlar.[9] Aspirin diğer NSAİİ'lere benzer şekilde çalışır, ancak trombositlerin normal işleyişini de baskılar.[9]

Yaygın bir advers etki mide rahatsızlığıdır.[9] Daha önemli yan etkiler arasında mide ülseri, mide kanaması ve astımın kötüleşmesi yer alır.[9] Kanama riski yaşlı, alkol kullanan, diğer NSAİİ'leri alan veya diğer kan sulandırıcı ilaçları kullanan kişilerde daha yüksektir.[9] Aspirin hamileliğin son döneminde tavsiye edilmez.[9] Reye sendromu riski nedeniyle enfeksiyonu olan çocuklarda genellikle önerilmez.[9] Yüksek dozlar kulak çınlamasına neden olabilir.[9]

Söğüt ağacının (Salix cinsi) kabuğunda bulunan aspirinin bir öncüsü, sağlık üzerindeki etkileri nedeniyle en az 2.400 yıldır kullanılmaktadır.[10][11] 1853 yılında kimyager Charles Frédéric Gerhardt, ilk kez asetilsalisilik asit üretmek için sodyum salisilat ilacını asetil klorür ile işledi.[12] Sonraki 50 yıl boyunca, diğer kimyagerler kimyasal yapıyı oluşturdular ve daha verimli üretim yöntemleri geliştirdiler.[12]:69–75

Aspirin, çoğu alanda tescilli veya jenerik ilaç olarak tıbbi reçete olmadan temin edilebilir.[9] Her yıl tahminen 40.000 ton (50 ila 120 milyar hap) tüketilen aspirin,[netleştirme gerekli] küresel olarak en yaygın kullanılan ilaçlardan biridir[10][13] ve DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[14] 2020 yılında, 17 milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 36. ilaç olmuştur.[15][16]

  1. ^ "Aspirin Use During Pregnancy". Drugs.com. 2 Nisan 2018. 12 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Aralık 2019. 
  2. ^ "OTC medicine monograph: Aspirin tablets for oral use". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 30 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Nisan 2023. 
  3. ^ "Poisons Standard October 2022". Australian Government Federal Register of Legislation. 9 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ocak 2023. 
  4. ^ "Aspirin Product information". Health Canada. 22 Ekim 2009. Erişim tarihi: 20 Ağustos 2023. 
  5. ^ a b "Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (aspirin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. 7 Nisan 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Nisan 2014. 
  6. ^ a b c Brayfield A, (Ed.) (14 Ocak 2014). "Aspirin". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. 13 Temmuz 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Nisan 2014. 
  7. ^ PubChem'den CID 2244
  8. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; b92 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
  9. ^ a b c d e f g h i j k l "Aspirin". American Society of Health-System Pharmacists. 29 Kasım 2021. 25 Nisan 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi – Drugs.com vasıtasıyla. 
  10. ^ a b Jones A (2015). Chemistry: An Introduction for Medical and Health Sciences. John Wiley & Sons. ss. 5-6. ISBN 978-0-470-09290-3. 
  11. ^ Ravina E (2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. s. 24. ISBN 978-3-527-32669-3. 12 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Aralık 2023. 
  12. ^ a b Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; Jeffreys2008 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
  13. ^ Warner TD, Mitchell JA (October 2002). "Cyclooxygenase-3 (COX-3): filling in the gaps toward a COX continuum?". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (21). ss. 13371-3. Bibcode:2002PNAS...9913371W. doi:10.1073/pnas.222543099. PMC 129677 $2. PMID 12374850. 
  14. ^ Organization, World Health (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
  15. ^ "The Top 300 of 2020". US Government. 1 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ekim 2022 – ClinCalc vasıtasıyla. 
  16. ^ "Aspirin - Drug Usage Statistics, US 2013-2020". ClinCalc. 20 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ekim 2022. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne