![]() | |
![]() | |
Klinik verisi | |
---|---|
Telaffuz | /əˌsiːtəlˌsælɪˈsɪlɪk/ |
Ticari adlar | Bayer Aspirin, Coraspin, Ecopirin ve diğerleri |
Diğer adlar |
|
AHFS/Drugs.com | Monografi |
MedlinePlus | a682878 |
Lisans veri |
|
Gebelik kategorisi |
|
Uygulama yolu | Oral, rektal |
İlaç sınıfı | NSAİİ |
ATC kodu | |
Hukuki durum | |
Hukuki durum |
|
Farmakokinetik veri | |
Biyoyararlanım | %80-100[5] |
Protein bağlanma | %80-90[6] |
Metabolizma | Karaciğer (CYP2C19 ve muhtemelen CYP3A), bir kısmı da bağırsak duvarında salisilata hidrolize olur.[6] |
Eliminasyon yarı ömrü | Doza bağlı; düşük dozlar için 2-3 saat (100 mg veya daha az), daha yüksek dozlar için 15-30 saat.[6] |
Boşaltım | İdrar (%80-100), ter, tükürük, dışkı[5] |
Tanımlayıcılar | |
CAS Numarası | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB ligand | |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.000.059 |
Kimyasal ve fiziksel veriler | |
Formül | C9H8O4 |
Mol kütlesi | 180,159 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Yoğunluk | 1,4 g/cm3 |
Erime noktası | 135 °C (275 °F) [8] |
Kaynama noktası | 140 °C (284 °F) (ayrışır) |
Suda çözünürlük | 3 g/L |
| |
Asetilsalisilik asit (ASA) olarak da bilinen aspirin, ağrı, ateş ve/veya inflamasyonu azaltmak için ve antitrombotik olarak kullanılan nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır (NSAID).[9] Aspirinin tedavi etmek için kullanıldığı spesifik inflamatuar durumlar arasında Kawasaki hastalığı, perikardit ve romatizmal ateş yer alır.[9]
Aspirin ayrıca yüksek risk altındaki kişilerde kalp krizi, iskemik inme ve kan pıhtılaşmasını önlemeye yardımcı olmak için uzun süreli olarak kullanılır.[9] Ağrı veya ateş için, etkiler tipik olarak 30 dakika içinde başlar.[9] Aspirin diğer NSAİİ'lere benzer şekilde çalışır, ancak trombositlerin normal işleyişini de baskılar.[9]
Yaygın bir advers etki mide rahatsızlığıdır.[9] Daha önemli yan etkiler arasında mide ülseri, mide kanaması ve astımın kötüleşmesi yer alır.[9] Kanama riski yaşlı, alkol kullanan, diğer NSAİİ'leri alan veya diğer kan sulandırıcı ilaçları kullanan kişilerde daha yüksektir.[9] Aspirin hamileliğin son döneminde tavsiye edilmez.[9] Reye sendromu riski nedeniyle enfeksiyonu olan çocuklarda genellikle önerilmez.[9] Yüksek dozlar kulak çınlamasına neden olabilir.[9]
Söğüt ağacının (Salix cinsi) kabuğunda bulunan aspirinin bir öncüsü, sağlık üzerindeki etkileri nedeniyle en az 2.400 yıldır kullanılmaktadır.[10][11] 1853 yılında kimyager Charles Frédéric Gerhardt, ilk kez asetilsalisilik asit üretmek için sodyum salisilat ilacını asetil klorür ile işledi.[12] Sonraki 50 yıl boyunca, diğer kimyagerler kimyasal yapıyı oluşturdular ve daha verimli üretim yöntemleri geliştirdiler.[12]:69–75
Aspirin, çoğu alanda tescilli veya jenerik ilaç olarak tıbbi reçete olmadan temin edilebilir.[9] Her yıl tahminen 40.000 ton (50 ila 120 milyar hap) tüketilen aspirin,[netleştirme gerekli] küresel olarak en yaygın kullanılan ilaçlardan biridir[10][13] ve DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[14] 2020 yılında, 17 milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 36. ilaç olmuştur.[15][16]
<ref>
etiketi; b92
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)<ref>
etiketi; Jeffreys2008
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)