Klinik verisi | |
---|---|
Ticari adlar | Ascor, Cecon, Cevalin ve diğerleri |
Diğer adlar | l-ascorbic acid, ascorbic acid, ascorbate |
AHFS/Drugs.com | Monografi |
MedlinePlus | a682583 |
Lisans veri | |
Uygulama yolu | Ağız yoluyla, kas içi (IM), damar içi (IV), deri altı |
ATC kodu | |
Hukuki durum | |
Hukuki durum |
|
Farmakokinetik veri | |
Biyoyararlanım | Hızlı, doz arttıkça azalır[4] |
Protein bağlanma | İhmal edilebilir |
Eliminasyon yarı ömrü | Plazma konsantrasyonuna göre değişir |
Boşaltım | Böbrek |
Tanımlayıcılar | |
| |
CAS Numarası | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
|
KEGG | |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
NIAID ChemDB | |
PDB ligand | |
E numarası | E300 (antioksidanlar, ...) |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.000.061 |
Kimyasal ve fiziksel veriler | |
Formül | C6H8O6 |
Mol kütlesi | 176,124 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Yoğunluk | 1,694 g/cm3 |
Erime noktası | 190 ila 192 °C (374 ila 378 °F) |
Kaynama noktası | 552,7 °C (1.026,9 °F) [5] |
| |
C vitamini veya askorbik asit, suda çözünebilen ve birçok görevi olan vitamin. Çoğu Hayvanlar ve bitkiler, kendi C vitaminlerini glukozdan üretebilirler. İnsanlar, bazı meyve yarasaları, hint domuzu ve insan benzeri primatlar C vitamini üretemediklerinden bunu besinlerden almak zorundadırlar.
C vitamini, süpe - roksit ve hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek onları ortamdan süpürür. Askorbik asit, proteine bağlı ferri (Fe3+) demiri uzaklaştırarak ya da indirgeyerek hidrojen peroksit ile etkileşmeye ve sonunda hidroksil radikali oluşturmaya uygun ferro (Fe2+) demire dönüştürür.[6]
<ref>
etiketi; NIH2021
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)