Dimetiltriptamin

Bu maddede birçok sorun bulunmaktadır. Lütfen sayfayı geliştirin veya bu sorunlar konusunda tartışma sayfasında bir yorum yapın. Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir. Kaynak ara: "Dimetiltriptamin" – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Ocak 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) Bu maddenin veya maddenin bir bölümünün gelişebilmesi için alakalı konuda uzman kişilere gereksinim duyulmaktadır. Ayrıntılar için lütfen tartışma sayfasını inceleyin veya yeni bir tartışma başlatın. Konu hakkında uzman birini bulmaya yardımcı olarak ya da maddeye gerekli bilgileri ekleyerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. (Ocak 2024)

N,N-Dimethyltryptamine

Klinik verisi
Uygulama yolu	Oral (with an MAOI), vaporized, insufflated, rectal, IM, IV
ATC kodu	None
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S9 (Yasaklı madde) BR: F2[1] CA: Çizelge III DE: Anlage I (Yalnızca yetkili bilimsel kullanım) UK: Sınıf A US: Çizelge I UN: Psikotrop Çizelge I
Farmakokinetik veri
Eliminasyon yarı ömrü	9-12 minutes
Tanımlayıcılar
IUPAC adı 2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
CAS Numarası	61-50-7
PubChem CID	6089
IUPHAR/BPS	141
DrugBank	DB01488
ChemSpider	5864
UNII	WUB601BHAA
KEGG	C08302
ChEBI	CHEBI:28969
ChEMBL	ChEMBL12420
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID60110053
ECHA Bilgi Kartı	100.000.463
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C12H16N2
Mol kütlesi	188,274 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü
Yoğunluk	1.099 g/cm3
Erime noktası	40 °C (104 °F)
Kaynama noktası	160 °C (320 °F) at 06 Torr (800 Pa)[2] also reported as 80-135 °C (176-275 °F) at 003 Torr (400 Pa)[3]
SMILES CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3  Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N

Dimetiltriptamin veya kısa adıyla DMT halk arasında Ruh molekülü olarakda bilinir, beyin dolaylarındaki epifiz bezi tarafından uyku sırasında salgılanan liserjik asit dietilamid (LSD) benzeri serotonin agonisti bir çeşit halüsinojendir.^[4][5] Triptofan kaynaklıdır. Salgılanması rüyaların görüldüğü evreye denk gelir ve etkilerinin arasında zaman algısında değişim vardır.^[5]

Beyin, uyku dışında sadece doğum ve ölüm sırasında DMT salgılar.^[4][5] "Işık görmek" yine hem içilen DMT sırasında hem de ölüm sırasında yaşanır.^[4][5] Halk arasında "üçüncü göz" olarak tabir edilen yerin denk geldiği yer aslında DMT'nin salgılandığı epifiz bezin tam üstüdür.^[4][5]

1. ^ Anvisa (24 Temmuz 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (25 Temmuz 2023 tarihinde yayınlandı). 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2023. 
2. ^ Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary gas chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397-414. doi:10.1515/znb-1999-0319. 
3. ^ Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184-188. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479. 
4. ^ ^{a b c d} "DMT nedir? Ruh ve bedeni birleştiren molekül DMT (Dimetiltriptamin) hakkında bilgi". www.hurriyet.com.tr. 24 Mayıs 2021. 23 Kasım 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ocak 2025. 
5. ^ ^{a b c d e} "Ruh ve Bedeni Birleştiren Molekül: Dimetiltriptamin (DMT)". LABMEDYA. 5 Kasım 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ocak 2025.