Fenilefrin

Fenilefrin
Klinik verisi
Gebelik
kategorisi
  • AU: B2
Uygulama
yolu
Oral, intranazal, oftalmik, intravenöz, intramüsküler
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%38 Gastrointestinal yolla
Protein bağlanma%95
MetabolizmaHepatik (Monoamin oksidaz)
Eliminasyon yarı ömrü2,1-3,4 saat
Tanımlayıcılar
  • (R)-3-(1-hydroxy-2-methylamino-ethyl)phenol
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.386 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H13NO2
Mol kütlesi167,205 g/mol
Şablon hatası * bilinmeyen parametre adı (Şablon:İlaç_bilgi_kutusu): "Eş anlamlar; ATC kodu; GK-ABD; Resim2; GK-diğer; Kaynama noktası; Resim1; Yasal durum; Resim açıklama; Spesifik rotasyon; SED (yanma)". Bu mesaj yalnızca ön izlemede gösterilir, Değişiklikleri yayımla.

Neosynephrine ve Sudafed PE marka adları altında satılan fenilefrin, dekonjestan olarak [1] komplikasyonsuz burun tıkanıklığı için, göz bebeğini genişletmek için, kan basıncını artırmak için ( düşük kan basıncı vakalarında intravenöz olarak verilen) ve hemoroidleri rahatlatmak için kullanılan ( fitil olarak ) bir ilaçtır. [2]

Ağızdan alınan ilaçlar veya nazal sprey şeklinde dekonjestan olarak kullanılır.

Dekonjestan olarak kullanılacağında koroner kalp hastalıkları, hipertansiyon (yüksek tansiyon) gibi sorunları olan veya beta bloker ilaçlar kullanan kişilerde kullanılmamalıdır.

  1. ^ "Phenylephrine". StatPearls. Treasure Island, Florida: StatPearls Publishing. 2023. PMID 30521222. Erişim tarihi: 27 Nisan 2023. 
  2. ^ "Phenylephrine Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. 2 Mart 2022. 14 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Mayıs 2022. However, efficacy of oral phenylephrine for this use [as a decongestant] has been questioned. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne