Toluen

Toluen
Toluenin molekül yapısı
Toluenin molekül yapısı
Toluenin top ve çubuk modeli
Toluenin top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
Toluene[1]
toluen
fenil metan
toluol
Anisen
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
Kısaltmalar PhMe
MePh
BnH
Tol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.297 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
RTECS numarası
  • XS5250000
UNII
  • InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 
    Key: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
    Key: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT
  • Cc1ccccc1
Özellikler
Kimyasal formül C7H8
Molekül kütlesi 92,14 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı[3]
Koku tatlı, keskin, benzene benzer kokuda[2]
Yoğunluk 0,87 g/mL (20 °C)[4]
Erime noktası -95,0 °C (-139,0 °F; 178,2 K)[4]
Kaynama noktası 111,60 °C (232,88 °F; 384,75 K)[4]
Çözünürlük (su içinde) 0,54 g/L (5 °C)
0,519 g/L (25 °C)
0,63 g/L (45 °C)
1,2 g/L (90 °C)[5]
log P 2,73[6]
Buhar basıncı 2,8 kPa (20 °C)[2]
−66,1·10−6 cm3/mol[8]
Kırınım dizimi (nD) 1,4941 (25 °C)
Akmazlık 0,560 mPa·s (25 °C)[7]
Yapı
Dipol momenti 0,375 D[9]
Termokimya[10]
157,3 J/(mol·K)
Standart formasyon entalpisi fH298)
12,4 kJ/mol
Standart yanma entalpisi cH298)
3,910 MJ/mol
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler son derece yanıcı
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS07: ZararlıGHS08: Sağlığa zararlı
İşaret sözcüğü Tehlike
R-ibareleri R11, R38, R48/20, R63, R65, R67
Tehlike ifadeleri H225, H304, H315, H336, H361d, H373
Önlem ifadeleri P210, P240, P301+P310, P302+P352, P308+P313, P314, P403+P233
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
3
0
Parlama noktası 4 °C (39 °F; 277 K)[12]
Patlama sınırları %1,1-7,1[2]
50 mL/m3, 190 mg/m3
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
>26700 ppm (sıçan, 1 sa)
400 ppm (fare, 24 sa)[11]
55,000 ppm (tavşan, 40 d)[11]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (maksimum sınır 10-dakika)[2]
REL (tavsiye edilen) TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)[2]
IDLH (anında tehlike) 500 ppm[2]
Güvenlik bilgi formu (SDS) SIRI.org
Benzeyen bileşikler
benzen
ksilen
naftalin
Benzeyen bileşikler
metilsiklohekzan
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Toluen, tinerin karakteristik kokusuna sahip renksiz, suda çözünmeyen bir sıvıdır. Toluen, bir fenil grubuna bağlı CH3'ten oluşan mono-substituent benzen türevidir. Bundan dolayı toluenin IUPAC sistematik adı metil benzendir. Toluen bir aromatik hidrokarbondur. Ayrıca TNT (trinitrotoluen) patlayıcı madde yapımında kullanılır.

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 139. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names). 
  2. ^ a b c d e f ""NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0619"". NIOSH. 3 Haziran 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  3. ^ Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki [1]
  4. ^ a b c Haynes, s. 3.514
  5. ^ Haynes, s. 5.164
  6. ^ Haynes, s. 5.176
  7. ^ Haynes, s. 6.246
  8. ^ Haynes, s. 3.579
  9. ^ Haynes, s. 9.66
  10. ^ Haynes, ss. 5.39, 5.67
  11. ^ a b "Toluene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  12. ^ Haynes, s. 16.30

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne