![]() | |
![]() | |
Klinik verisi | |
---|---|
Uygulama yolu | Oral, intravenöz |
Farmakokinetik veri | |
Protein bağlanma | %80–90 |
Metabolizma | Karaciğer |
Eliminasyon yarı ömrü | 9-16 saat |
Boşaltım | İdrar (%30-50) |
Tanımlayıcılar | |
CAS Numarası | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.002.525 |
Kimyasal ve fiziksel veriler | |
Formül | C8H16O2 |
Valproat ve onun valproik asit, sodyum valproat ve valproat semisodyum formları, öncelikle epilepsi ve bipolar bozukluğu tedavi etmek ve migren baş ağrılarını önlemek için kullanılan ilaçlardır.[1] Absans nöbetleri, kısmi nöbetler ve jeneralize nöbetleri olanlarda nöbetlerin önlenmesi için faydalıdırlar.[1] Damardan veya ağızdan verilebilirler.[1]
Valproatın yaygın yan etkileri mide bulantısı, kusma, uyku hali ve ağız kuruluğudur.[1] Ciddi yan etkiler arasında karaciğer yetmezliği sayılabilir ve bu nedenle karaciğer fonksiyon testlerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir.[1] Diğer ciddi riskler arasında pankreatit ve artan intihar riski bulunur.[1] Valproatın hamilelik sırasında alınması durumunda bebeklerde ciddi anormalliklere neden olduğu bilinmektedir[1][2] ve bu nedenle migreni olan doğurganlık çağındaki kadınlar için önerilmemektedir.[1]
Valproatın kesin etki mekanizması belirsizdir.[1][3]
Valproat ilk olarak 1881'de yapılmış ve 1962'de tıbbi kullanıma girmiştir.[4] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'ndedir[5] ve jenerik ilaç olarak mevcuttur.[1] 2019'da, Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 114. ilaç olmuştur.[6][7]
<ref>
etiketi: "AHFS2015" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)